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- 上海莼试
- CP914038
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- 2025年10月07日
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55
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详见说明书
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上海莼试
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详见说明书
- 规格：
48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
以下是MS2过程控制试剂盒（PCR-荧光探针法）的订购信息：
| 产品名称 | MS2过程控制试剂盒（PCR-荧光探针法） |
| 规格 | 48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管 |
| 价格 | 电询 |
特点优势：
1.MS2过程控制试剂盒（PCR-荧光探针法）异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
ISEQ00010/PVDF膜转印膜[疏水膜,膜孔径0.22um] 26.5cm*3.75m (Millipore)芴-2-甲醛Col卵黄蛋白原检测试剂盒
ISEQ00010/PVDF膜转印膜[疏水膜,膜孔径0.22um] 26.5cm*3.75m (Millipore)3,5-二甲基异噁唑Col I胶原蛋白检测试剂盒
无菌容器封口膜12*123,5-二甲基异噁唑Col II胶原蛋白I检测试剂盒
无菌容器封口膜16*16顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯MYS胶原蛋白II检测试剂盒
组织脱蜡透明剂油酸酰胺Dys肌球蛋白检测试剂盒
中性快干胶油酸酰胺GAD抗肌萎缩蛋白检测试剂盒
MS2过程控制试剂盒（PCR-荧光探针法）713121240000/200μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)3-三甲基硅烷基丙炔醛IL-22白细胞介素23检测试剂盒
713121250000/250μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)3-三甲基甲烷基丙炔醛CH白细胞介素22检测试剂盒
713121260000/500μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)3-三甲基甲烷基丙炔醛PA胆固醇检测试剂盒
713121270000/1000μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)TeniposideTyR磷脂酸检测试剂盒
713121280000/2000μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)Ethynodiol diacetateGas酪氨酸酶检测试剂盒
713121290000/5000μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)Ethynodiol diacetateCCk胃泌素检测试剂盒
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文献和实验今儿我们来聊聊 PCR 产物纯化。PCR 产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP，这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程，因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多，商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。 PCR 产物纯化回收试剂盒（SunShinecleanTM PCR Product Recovery kit）可简单、快速、有效的从PCR反应或其它各种酶促反应液中纯化 DNA 片段。根据回收片段大小不同，最高回收率可达
方面的研究，但需要一整套单克隆抗体和大量细胞来进行染色分析，而且人类V-β特异性抗体尚不完备，因此该方法有许多不便之处。如果用FQ-PCR方法，即不需要大量细胞，引物设计也很方便，而且已有多种定量方法，包括锚式PCR法、半定量PCR法、竞争性PCR法等[13，14]，但都因PCR产物的后处理过程需凝胶电泳、EB染色和光密度测量等既费时，又降低了准确性，还增加了污染机会，使得FQ-PCR的应用受到限制。1997年Lang等[15]用FQ-PCR技术进行实验，从而避免了这些问题，他们在反应系统中引入荧光探针
miRNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR从1996年美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个
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