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- 上海莼试
- CP914009
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- 2025年10月08日
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26
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上海莼试
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- 规格：
48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
【产品名称】流行性溃疡综合症（EUS）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
【包装规格】48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
环木菠萝烷Tide Fluor™ 1 amine [TF1 amine]IL-1β细胞色素P4503A4检测试剂盒
环桑色Tide Fluor™ 1 CPG [TF1 CPG] *500 Å* TNF-α白细胞介素1β检测试剂盒
环萜 BTide Fluor™ 1 CPG [TF2 CPG] *1000 Å* ADH肿瘤坏死因子α检测试剂盒
环表美国鹅掌楸内酯Tide Fluor™ 1 maleimide [TF1 maleimide] HA抗利尿激素检测试剂盒
黄柏呈Tide Fluor™ 1 phosphoramidite [TF1 CEP] YKL-40透明质酸检测试剂盒
黄独素 GTide Fluor™ 1, succinimidyl ester [TF1 SE] GP73壳质酶蛋白40检测试剂盒
流行性溃疡综合症（EUS）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）5,6,3',4'-四羟基-7-甲氧基黄酮Rat p53/tumor protein,p53/TP53 ELISA KitCYP450半胱氨酸蛋白酶1检测试剂盒
仙茅木酚素Rat Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA KitEPI细胞色素P450检测试剂盒
香草酸甲酯糖苷Rat phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA KitCYP4502A11肾上PKC ELISA KitPD-1细胞色素4502A11检测试剂盒
喇叭茶醇Rat orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA KitPD-L1程序性死亡受体1检测试剂盒
愈创木素Rat omentin ELISA KitCD19程序性死亡配体1检测试剂盒
流行性溃疡综合症（EUS）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验法和 Chelex 树脂法阳性检出率仅为吸附柱核酸纯化法的 52. 78% 和 55. 56%。在阳性标本中，同一标本的定量值也较吸附柱核酸纯化法低 1-2 lg 拷贝 /mL。 ②该系统用于检测的每份血清标本量较大。CAP-CTM 试剂盒用于检测的每份血清量达 650 uL，而国产 HBV DNA 检测试剂盒用于检测的血清标本量一般仅为 50-100 uL，但两者提取到的待测 HBV DNA 产物容积一般均为 50 uL。而且，由于反应管体积的限制，进行 PCR 检测时只能再取其中的 2-5 uL
组织化学方法? 二、免疫细胞化学 -杂交结合方法? 三、对照? 第七节 双重原位杂交方法? 一、放射性探针与生物素探针结合双重杂交方法? (一)一步法? (二)二步法? 二、非放射性探针的双重原位杂交方法? (一)双重荧光探针原位杂交方法? (二)生物素和地高辛标记探针的双重原位杂交方法? 第八节 原位杂交的 PCR增敏法? 第九节 原位杂交的 CSA增敏法? 第十节 原位核酸分子杂交的试剂? 一、特异性的探针试剂? 二、探针标记? 三、原位杂交信号的检测试剂? 四、成套
系统。此系统包含两套引物，每套都可以从靶基因两头延伸。当引物和DNA样品及PCR试剂相混时，如果样品包含靶序列，DNA就从引物两头开始合成，并在引物之间形成双链DNA环或"桥"。由于上述反应在固相中产生，因而避免了引物竞争现象，并可减少残留物污染和重复引发。根据样品来源、基因含量、检测方法和分析目的不同，采用的基因分离、扩增及标记方法各异。为了获得基因的杂交信号必须对目的基因进行标记。标记方法有荧光标记法、生物素标记法、同位素标记法等。目前采用的最普遍的荧光标记方法与传统方法如体外转录、PCR
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