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- Cell Signaling Technology
- USA
- 40366S
- 2025年07月14日
- C&R
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 应用范围：
C&R
- 规格：
1Kit
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文献和实验等将 ChIP 与高通量测序技术结合，发明了 ChIP-seq ，能够在全基因组范围内检测与蛋白相互作用的 DNA 区域。 2017 年 Henikoff 等发布 CUT&RUN 技术，使用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease, MNase）进行染色质切割替代 ChIP-seq中的超声打断，使得蛋白-DNA 互作研究从 ChIP-seq 所需的 104 级别降到 100-1000 个细胞。 2019 年 Thomas G Fazzio 教授等发布 uliCUT&RUN
。 9. CUT&RUN 与 CUT&Tag 实验的主要区别是什么？ CUT&RUN 中的功能酶是融合酶 pA-MNase ，使用 Ca2+ 激活，在 0℃ 切割。CUT&RUN 实验中的二抗为选择项。回收到的 DNA 为片段化的 DNA ，后续需要接传统的 DNA 文库构建，才能得到 CUT&RUN 文库。CUT&Tag 中的功能酶是融合酶 pA/pG-Tn5 ，该酶由 Mg2+ 在 37℃ 激活转座酶切割 DNA ，实验时需要加入二抗进行信号放大。回收到的 DNA 已经带有测序引物结合
Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction
(1X PBS containing 0.5 % bovine serum albumin, filtered) T4 DNA ligase (400 U/µL) and 10X buffer Taq polymerase (New England Biolabs) TaqMan PCR master mix (Applied Biosystems) (see Step 38) TE (1X, pH 7.4) Triton X-100
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