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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100ml
产品名称 脱纤维兔血(无菌)多少钱
规格: 100ml
储存条件 2-8℃
单位 瓶
需要现采集,货期一周,保质期30天,现定现用。
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔,勿用力吹打细胞,尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测,反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质,在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水(1:9)稀释至 1×备用。
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer(10×)稀释成1×Binding buffer工作液备用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml无菌去离子水)。
2) 对于悬浮细胞,500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短,最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,加入细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后,加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤,离心收集细胞,共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重悬细胞,使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液(细胞总数为1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,轻轻混匀,室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测:
染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混匀后使用流式细胞仪检测(1小时内检测)。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组,正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析,绘制双色散点图(two-color dot plot),FITC为横坐标,PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时,活细胞仅有很低强度的背景荧光,早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光,晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测:
染色孵育后涂片,显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞,细胞核显示红色,膜上有绿色光环。
双岐杆菌生化试验无糖对照 英文名称: 产品规格:20支
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5g 肌苷 Inosine,Free Base 室温干燥保存
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Anhydroicaritin 脱水羊藿素 118525-40-9 20mg
丹参酮IIA Tanshinone IIA 568-72-9 质量规格:>98%,BR
莫沙必利 Mosapride 112885-41-3 质量规格:美国进口
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Zeocin 博莱霉素 1mg/1ml 1.25ml 瓶
N,O-双(三硅基)乙酰(>.0%(GC)) N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 10416-59-8 质量规格:>.0%(GC)
菊粉;菊糖 Inulin from chicory 95-80-5 质量规格:>90%,BR
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文献和实验相关实验
成分 含1%胰蛋白胨的牛心浸液 200mL 1:25000结晶紫盐水溶液 10mL 1:800三氮化钠溶液 10mL 脱纤维兔血(或羊血) 10mL 制法 将上述已灭菌的各种成分,用无菌手续依次混合,分装于无菌试管内,每管约2mL,保存于冰箱内备用。
玻璃管中间,停留时间视玻璃管软化程度而定,由于玻璃管下端有一定重量,在受热软化后管就在重力作用下变细。用剪刀把玻璃管从中间细的地方剪断,这样一根玻璃管就成了 2 根玻璃针了,然后根据其质量好坏就可以套在微量进样器尖端给药了。 此方法只适用与没「拉管机」和拉管技术的情况下;由于是非专业操作,失败的机率很高(一下就把管烧断了或者把管烧的太细,管尖没有硬度),不过熟能生巧。假廉物美,失败 10 次有一根好的就赚了。想想,一根玻璃管多少钱,一个火机多少钱,一个拉管机多少钱,定做一根针多少钱。运用
成分 pH7.4~7.6豆粉琼脂 100mL 脱纤维羊血(或兔血) 5~10mL 制法 加热溶化琼脂,冷至50℃,以灭菌手续加入脱纤维羊血,摇匀,倾注平板。亦可分装灭菌试管,置成斜面。亦可用其他营养丰富的基础培养基配制血琼脂。
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