鸡红细胞4%（无菌）哪里有买

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称  鸡红细胞4%（无菌）哪里有买
规格： 100ml
别名 鸡红细胞4%（无菌pet瓶装）
储存条件   2-8℃
外观（性状）红细胞数量（4*10*8/ml，1%=10*8次方）
单位瓶
需要现采集，货期一周，保质期三个月，现定现用。


1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。

      鸡红细胞4%（无菌）哪里有买尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
Elek氏培养基 Elek Medium 250g
荚膜染色液 英文名称： 产品规格：5ml*4 
2mL 谷胱甘肽琼脂糖 Glutathione Agarose 4℃保存，切勿冷冻
500mL Phospho-Protein Extraction Buffer I  Phospho-Protein Extraction Buffer I  常温保存
我妻氏培养基基础 Wagstsuma Agar Base 250g
0.5mL dNTP溶液,10 mM dNTP Solution，10 mM -20℃保存
1.5ku 乙脱酶 Alcohol Dehydrogenase  -20℃保存
2 ug pDsRed-Mito pDsRed-Mito 低温运输，-20℃保存
山梨发酵管  20支
250g 干粉型LB培养基 LB Medium Powder 常温
100mL HEPPSO Buffer,0.2M,pH7.0  HEPPSO Buffer,0.2M,pH7.0  常温保存
ModifiedSclohtens'Broth(MSB) Modified Sclohtens' Broth 250g
RAKA-RAY 琼脂基础 用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养。Raka-Ray Agar is a selective medium for the isolation of l... 500g
250U 无机焦磷酸酶，热稳定 Inorganic Pyrophosphatase，Thermostable -20℃保存
2 ug pCAMBIA1301 pCAMBIA1301 低温运输，-20℃保存
BF839菌计数选择培养基 BF839 Bacterium Count Selective Medium 250g
0.3mL 可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂 Taq DNA Polymerase Inhibitor -20℃保存
鸡红细胞4%（无菌）哪里有买Dexamethasone sodium phosphate 地塞米松磷酸钠 5g  瓶
6-gingerol 6-姜酚 23513-14-6  20mg
D-丙氨酸 D-Alanine 338-69-2  质量规格：>98%,BR
Parthenolide 小白菊内酯 20554-84-1  20mg
抗荧光衰减封片剂 5ml  瓶
Doxycycline 强力霉素 564-25-0  20mg
Microcystin-RR 微囊藻毒素RR 1115-37-4  1μg
柔红霉素(进口) Daunorubicin HCl 23541-50-6 质量规格：USP,进分sigmaD8809 
EDTA脱钙液（pH7.2） 5ml  瓶
L-天冬氨酸镁 L-Aspartic acid Mg salt 2068-80-6 质量规格：>98%,BR
β-香树素(标准品) β-Amyrin  559-70-6 质量规格：HPLC≥95%,标准品
Chrysin 白杨素 480-40-0  20mg
3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-α-环糊精水合物(>90.0%(HPLC)) 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate 1916-94-7 质量规格：>90.0%(HPLC)
萝卜硫素；莱菔硫烷(标准品) Sulforaphane 4478-93-7 质量规格：HPLC≥95%,标准品
叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 Xanthophyll 1-40-2 质量规格：UV>40%,BR
异丁香酚(正+反)(分析标准品,用于环境分析) Isoeugenol 97-54-1 质量规格：分析标准品,用于环境分析


1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.