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- 上海研生
- YSRIBIO-C2496
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- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
AT13387
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：Hsp90抑制剂(AT13387)规格
英文名称：AT13387
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
AT13387是Hsp90抑制剂，对A375细胞的IC50为18nM，具有长效的抗肿瘤活性。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号912999-49-6
别名Onalespib
纯度99.64%
分子量409.52
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
Hsp90抑制剂(AT13387)规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
98%25gAT-Ⅲ
100%100gH9N2-Ab
100%25gHP
98%25GRS
98%5gGPX
98%100mgWNT4
98%500mgBALP
Hsp90抑制剂(AT13387)规格酯标准品 Methyl Acetate CAS79209
噻嗪标准品 Methyclothiazide CAS135079
琥标准品 Methsuximide CAS77418
东莨菪标准品 Methscopolamine Bromide CAS155419
鸟嘌呤标准品 Methoxymethylguanine CAS
标准品 Methoxyflurane CAS76380
林标准品 Methoxsalen CAS298817
盐明标准品 Methoxamine Hydrochloride CAS61165
左美嗪标准品 Methotrimeprazine CAS60991
蝶呤标准品 Methotrexate CAS21672
美索标准品 Methohexital CIV CAS18652932
美索巴莫标准品 Methocarbamol CAS532036
咪标准品 Methimazole CAS60560
西林标准品 Methicillin Sodium (AS) CAS7246142
扁桃乌洛标准品 Methenamine Mandelate CAS587235
油酯 进口、国产 Butyloleate 含量98%
铀试剂III 进口、国产 ArsenazoIII 含量BR，96%
有机硅消泡剂 进口、国产 Siliconedefoamer 含量99%
有水铁 进口、国产 Ferrichydroxide 含量2.7N，99.7%
有效 进口、国产 Validamycin 含量BR，猪肠胃
莠去津 进口、国产 Atrazine 含量超，100mM
右旋甘 进口、国产 LPhenylglycine 含量BR，99%
右旋泛 进口、国产 SodiumDpantothenate 含量CP，97.5%
右旋 进口、国产 DTartaricacid 含量99.5%
右旋脯酯物 进口、国产 DProlinemethylesterhydrochloride 含量BR，98%
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验【求助】PKC抑制剂Bisindolylmaleimide区别
hydrochloride I hydrochloride等10中不同的试剂，有些说是针对大鼠脑PKC的（说明书），我不知是否指组织特异性（英文理解力有限）？但I II VI我还未看出有什么区别！文献大多选用I，但I要9000多人民币，其它同等量的一般只要1000多，所以我想看看其他的究竟与I有什么区别？能不能替代？希望各位发表一下看法！谢谢！说明书我已经看过了，没看出区别所在。 Bis是光谱pkc抑制剂, 没有见到过其具有不同亚型特异性抑制作用的证据或报道. 9000多人民
酸化，PhosSTOP也不会影响后继的蛋白检测（例如：western blot）或是蛋白浓度检测 (例如：BCA或是Bradford)。 除此之外，G Biosciences的ProteCEASE™ Protease Inhibitor Cocktails包含了各种经过浓度优化后的蛋白酶抑制剂，具有良好的抑制广泛物种蛋白纯化中的蛋白酶活性的作用。ProteCEASE已经发展成为大规模制备型，具有50ml和100ml的裂解缓冲液中使用的两种规格。ProteCEASE分含有EDTA型，用于抑制金属
不仅能很好的阐明 NO 信号通路作用机制，也是开发 NO 引起的疾病治疗药物的重要思路。► 总 NOS （一氧化氮合酶）抑制剂表 1 总 NOS （一氧化氮合酶）抑制剂货号产品名称作用靶点规格目录价475886L-NMMANOS25 mg 1130 元 体内实验： √Description ： 细胞渗透性、 L- 精氨酸模拟物，竞争性抑制三种
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