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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
Bcl-2 Inhibitor
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：Bcl-2抑制剂(ABT-737)规格
英文名称：Bcl-2 Inhibitor
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
发货周期：1～3天
ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体，而诱导HL60细胞凋亡，但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放，促进BAX构象改变，BAX与凋亡相关。在白血病模型中，ABT-737按30mg/kg处理，阻断53%白血病负荷，且使鼠寿命明显延长。ABT-737不会导致血细胞数和血清组成发生异常。通过使Mcl-1失活而使抵抗细胞(Hela和MCF-7)对ABT-737敏感。当Mcl-1无效时，ABT-737也导致BAX/BAK-依赖的细胞色素C释放。ABT-737延长携带BCL-2肿瘤的鼠寿命。ABT-737从BCL2'sBH3结合袋取代BIM，使BIM激活BAX，诱导线粒体透化作用，快速致死慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。Noxa正向调节增强H196细胞对ABT-737敏感性。ABT-737抑制多种SCLC细胞系，包括NCI-H889、NCI-H1963、NCI-H1417、NCI-H146等的增殖，并诱导细胞凋亡。最近研究显示，ABT-737作用于ATLL细胞，明显诱导HTLV-1感染的T细胞凋亡。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型显示出强抗癌活性。
ABT-737按30mg/kg剂量作用于白血病模型，抑制白血病负担值达53%，且明显延长鼠寿命。ABT-737不会引起血细胞数和血浆化学性质发生变化。ABT-737延长移植BCL-2传感肿瘤的鼠寿命。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型具有强抗癌活性。
CAS852808-04-9
分子式C42H45ClN6O5S2
分子量813.43
纯度96.4%
储存条件-20℃，有效期12个月。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
Bcl-2抑制剂(ABT-737)规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
2,2,3,3,3-五CLIA Kit for Erythroid Differentiation And Denucleation Factor 1 (EDDF1)
3--5-溴CLIA Kit for Beta-Thromboglobulin (bTG)
2,2,3,3,3-五CLIA Kit for Lactoperoxidase (LPO)
3--5-溴CLIA Kit for Alanine Aminotransferase (ALT)
6-己CLIA Kit for Insulin Like Growth Factor 1 (IGF1)
间二蓝CLIA Kit for HtrA Serine Peptidase 1 (HTRA1)
N-羟盐盐CLIA Kit for Filaggrin (FLG)
5,6,7,8-四-1-萘CLIA Kit for Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 (P2RX7)
4,7,10-三氧-1,13-十三二CLIA Kit for Annexin A1 (ANXA1)
1,2-二-4-(酰)CLIA Kit for Integrin Beta 6 (ITGb6)
Bcl-2抑制剂(ABT-737)规格CUPRESSUFLAVONE(SH)度≥98%IFN- Beta (Interferon Beta
CRYPTOSTROBIN(P)(PLEASE CALL)度≥98.0%IFN- Beta (Interferon Beta
CROTONYLBETAINE(CARNITINE IMPURITY)(RG)(PLEASE CALL)度≥97%IFN- Gamma(Interferon Gamma
CROCOXANTHIN(SH)度≥97%IFN- Gamma(Interferon Gamma
CROCETIN DIALDEHYDE(SH)度98%IFNGR1/CD119 peptide 干扰素-gamma受体1抗原
CREATINE PHOSPHATE DISODIUM SALT TETRAHYDRATE(AS)(REQUEST QUOTE)度≥98%IGF-1 R 胰岛素样生长子-I受体
Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)度≥98%IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2
Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)度≥98%IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3
补骨脂素；异补骨脂；异补骨脂查耳Corylifolinin; isopsoralen chalcone ketone; isopsoralen保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
补骨脂二黄、补骨脂黄A;补Psoralen two hydrogen flavone ether, bavachinin A; complement保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
异补骨脂二黄Isopsoralen two hydrogen flavones保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
新补骨脂异黄Neobavaisoflavone保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
花椒毒；8羟补骨脂素Xanthotoxol; 8 hydroxy psoralen保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
异佛手柑内Isobergapten保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
佛手柑内；香柑内，5补骨脂素Bergamot Orangene; bergapten, 5 methoxy psoralen保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
常春藤皂苷元Ivy Zao Ganyuan保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
α常春藤苷Alpha hederin保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
常春藤苷C；常春藤甙CIvy hederagenin glycosides C; C保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
常春藤苷D；常春藤甙DIvy hederagenin glycosides D; D保存20℃，避光规格HPLC≥98% 10mg/支
苍术苷AAtractyloside A保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
环续随子Epoxy lathyrol保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
远志Polygalacic acid保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
远志皂苷元Tenuigenin保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：Bcl-2抑制剂(ABT-737)规格
英文名称：Bcl-2 Inhibitor
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
发货周期：1～3天
ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体，而诱导HL60细胞凋亡，但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放，促进BAX构象改变，BAX与凋亡相关。在白血病模型中，ABT-737按30mg/kg处理，阻断53%白血病负荷，且使鼠寿命明显延长。ABT-737不会导致血细胞数和血清组成发生异常。通过使Mcl-1失活而使抵抗细胞(Hela和MCF-7)对ABT-737敏感。当Mcl-1无效时，ABT-737也导致BAX/BAK-依赖的细胞色素C释放。ABT-737延长携带BCL-2肿瘤的鼠寿命。ABT-737从BCL2'sBH3结合袋取代BIM，使BIM激活BAX，诱导线粒体透化作用，快速致死慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。Noxa正向调节增强H196细胞对ABT-737敏感性。ABT-737抑制多种SCLC细胞系，包括NCI-H889、NCI-H1963、NCI-H1417、NCI-H146等的增殖，并诱导细胞凋亡。最近研究显示，ABT-737作用于ATLL细胞，明显诱导HTLV-1感染的T细胞凋亡。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型显示出强抗癌活性。
ABT-737按30mg/kg剂量作用于白血病模型，抑制白血病负担值达53%，且明显延长鼠寿命。ABT-737不会引起血细胞数和血浆化学性质发生变化。ABT-737延长移植BCL-2传感肿瘤的鼠寿命。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型具有强抗癌活性。
CAS852808-04-9
分子式C42H45ClN6O5S2
分子量813.43
纯度96.4%
储存条件-20℃，有效期12个月。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
Bcl-2抑制剂(ABT-737)规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
2,2,3,3,3-五CLIA Kit for Erythroid Differentiation And Denucleation Factor 1 (EDDF1)
3--5-溴CLIA Kit for Beta-Thromboglobulin (bTG)
2,2,3,3,3-五CLIA Kit for Lactoperoxidase (LPO)
3--5-溴CLIA Kit for Alanine Aminotransferase (ALT)
6-己CLIA Kit for Insulin Like Growth Factor 1 (IGF1)
间二蓝CLIA Kit for HtrA Serine Peptidase 1 (HTRA1)
N-羟盐盐CLIA Kit for Filaggrin (FLG)
5,6,7,8-四-1-萘CLIA Kit for Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 (P2RX7)
4,7,10-三氧-1,13-十三二CLIA Kit for Annexin A1 (ANXA1)
1,2-二-4-(酰)CLIA Kit for Integrin Beta 6 (ITGb6)
Bcl-2抑制剂(ABT-737)规格CUPRESSUFLAVONE(SH)度≥98%IFN- Beta (Interferon Beta
CRYPTOSTROBIN(P)(PLEASE CALL)度≥98.0%IFN- Beta (Interferon Beta
CROTONYLBETAINE(CARNITINE IMPURITY)(RG)(PLEASE CALL)度≥97%IFN- Gamma(Interferon Gamma
CROCOXANTHIN(SH)度≥97%IFN- Gamma(Interferon Gamma
CROCETIN DIALDEHYDE(SH)度98%IFNGR1/CD119 peptide 干扰素-gamma受体1抗原
CREATINE PHOSPHATE DISODIUM SALT TETRAHYDRATE(AS)(REQUEST QUOTE)度≥98%IGF-1 R 胰岛素样生长子-I受体
Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)度≥98%IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2
Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)度≥98%IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3
补骨脂素；异补骨脂；异补骨脂查耳Corylifolinin; isopsoralen chalcone ketone; isopsoralen保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
补骨脂二黄、补骨脂黄A;补Psoralen two hydrogen flavone ether, bavachinin A; complement保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
异补骨脂二黄Isopsoralen two hydrogen flavones保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
新补骨脂异黄Neobavaisoflavone保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
花椒毒；8羟补骨脂素Xanthotoxol; 8 hydroxy psoralen保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
异佛手柑内Isobergapten保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
佛手柑内；香柑内，5补骨脂素Bergamot Orangene; bergapten, 5 methoxy psoralen保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
常春藤皂苷元Ivy Zao Ganyuan保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
α常春藤苷Alpha hederin保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
常春藤苷C；常春藤甙CIvy hederagenin glycosides C; C保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
常春藤苷D；常春藤甙DIvy hederagenin glycosides D; D保存20℃，避光规格HPLC≥98% 10mg/支
苍术苷AAtractyloside A保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
环续随子Epoxy lathyrol保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
远志Polygalacic acid保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
远志皂苷元Tenuigenin保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验相关实验
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hydrochloride I hydrochloride等10中不同的试剂，有些说是针对大鼠脑PKC的（说明书），我不知是否指组织特异性（英文理解力有限）？但I II VI我还未看出有什么区别！文献大多选用I，但I要9000多人民币，其它同等量的一般只要1000多，所以我想看看其他的究竟与I有什么区别？能不能替代？希望各位发表一下看法！谢谢！说明书我已经看过了，没看出区别所在。 Bis是光谱pkc抑制剂, 没有见到过其具有不同亚型特异性抑制作用的证据或报道. 9000多人民
酸化，PhosSTOP也不会影响后继的蛋白检测（例如：western blot）或是蛋白浓度检测 (例如：BCA或是Bradford)。 除此之外，G Biosciences的ProteCEASE™ Protease Inhibitor Cocktails包含了各种经过浓度优化后的蛋白酶抑制剂，具有良好的抑制广泛物种蛋白纯化中的蛋白酶活性的作用。ProteCEASE已经发展成为大规模制备型，具有50ml和100ml的裂解缓冲液中使用的两种规格。ProteCEASE分含有EDTA型，用于抑制金属
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