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- 上海研生
- YSRIBIO-C1706
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
4×20ml|4×50ml
1．油红O染色液(细胞涂片专用)价格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
中文名称：油红O染色液(细胞涂片专用)价格英文名称：
产品规格：4×20ml|4×50ml
发货周期：1～3天
用途
专门用于脂肪/脂滴染色
注意事项
主要由油红O异丙醇饱和液组成，染色后脂滴呈橘红色。
储存条件4℃，12个月
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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1-萘异酯Caryophyllene oxide
2-特酰啶N-Acetylneuraminic acid
2-特酰-6-皮考啉Cholic acid
DL-2-酯Corticosterone
5-啶-2-羧β-Estradiol
亚二酯Estriol
4-溴邻二Deoxycholic acid
2,5-二溴己二二酯Estrone
1-(4-)-3--5-唑啉Progesterone
油红O染色液(细胞涂片专用)价格秋水仙素 COLCHICINE(RG)度≥98%histone H3-like protein 组蛋白H3样蛋白（C端多肽
尿 CYANURIC ACID(P)度≥98%histone H3-like protein 组蛋白H3样蛋白（N端多肽
尿 CYANURIC ACID(P)度≥98%histone H3-like protein 组蛋白H3样蛋白多肽
尿 CYANURIC ACID(P)度≥98%HisX6 聚组标签蛋白
化苄三铵(10%的水溶) Benzyltriethylammonium Hydroxide (10% in Water)度97%HIV gp120 艾滋病病毒（抗原
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化苄三铵(10%的水溶) Benzyltrimethylammonium Hydroxide (10% in Water)度≥95% HIV-1(human immunodeficiency virus type 1
槟榔 ARECOLINE HYDROBROMIDE(RG)度≥98%HLA-DR(human leukoyte Antigen DR
断血流皂苷 A ;Clinodiside CAS号 916347314 规格 20mg 订购|咨询
()香树脂4OβD CAS号 136997643 规格 20mg 订购|咨询
滇头;Yunaconitine；Gu CAS号 70578244 规格 20mg 订购|咨询
大黄8OβD葡萄糖苷;Rhe CAS号 113443702 规格 20mg 订购|咨询
豆腐苷;Helicid CAS号 80154343 规格 100mg 订购|咨询
溴东莨菪;Scopolamine CAS号 149644 规格 20mg 订购|咨询
胆;Cholic acid CAS号 81254 规格 200mg 订购|咨询
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胆固;Cholesterol CAS号 57885 规格 50mg 订购|咨询
单宁;Glycerite CAS号 1401554 规格 20mg 订购|咨询
对羟肉桂;pHydroxycin CAS号 7400080 规格 20mg 订购|咨询
蛋;LMethionine CAS号 63683 规格 20mg 订购|咨询
对伞;4Isopropyltolu CAS号 99876 规格 20mg 订购|咨询
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文献和实验3）Giemsa染色 1．收集细胞（1×106），PBS洗1次。 2．用细胞涂片离心机制成细胞涂片。 3．甲醇固定3～5min。 4．入Giemsa稀释染色液15～30min，冬天在37℃温箱中染色。 5．用磷酸盐缓冲液分色，以镜下控制为准。 6．涂片晾干后用中性树胶封片。 4）瑞氏（Wright）染色 1．收集细胞（1×106），PBS洗1次
苯（ 1 ： 1 ）稍洗。8、 二甲苯透明 2 ～ 3 次。9、 中性树胶封固。 （三） Giemsa 染色 1、收集细胞（ 1 × 106 ）， PBS 洗 1 次。2、用细胞涂片离心机制成细胞涂片。3、甲醇固定 3 ～ 5min 。4、入 Giemsa 稀释染色液 15 ～ 30min ，冬天在 37 ℃温箱中染色。5、用磷酸盐缓冲液分色，以镜下控制为准。6、涂片晾干后用中性树胶封片。（四）瑞氏（ Wright ）染色 1、收集细胞（ 1 × 106 ）， PBS 洗 1 次。2、用细胞涂片离心机制成细胞涂片
Hoechst33258（或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 （或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液：称取Hoechst33258（或Hoechst33342）1mg，用20ml蒸馏水溶解，过滤，4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液，pH7.0。 固定液：4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化，用PBS洗5min； 或冰冻切片用冰丙酮固定15min，吹干，用PBS洗5min； 或细胞涂片
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
