
痕量DNA提取试剂盒/昆虫组织DNA/微量样品DNA
- ¥400
- 莱枫
- DK803
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 保质期:
2年
- 供应商:
雪舞
- 保存条件:
常温
- 规格:
50次
方法简单、方便:优化的裂解液配合蛋白酶K释放DNA,调结合条件(无需添加Carrier RNA),释放的DNA被选择性吸附到硅胶膜上,漂洗去除抑制物和盐,低盐溶液洗脱DNA。获得的DNA可直接用于PCR、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。
本试剂盒使用的DNA吸附柱-T15回收DNA,最小洗脱体积为20 μl,能有效回收≥250 bp的DNA片段。
石蜡包埋组织/切片无需脱蜡,避免使用二甲苯等有机试剂,需单独订购过滤柱-F(Cat#NC412),用于去除石蜡。
如唾液或痰液分布于滤纸或纸巾等介质,后者在水溶液中易分散而无法离心去除,需单独订购过滤柱-F。
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文献和实验Analysis of RB Action in DNA Damage Checkpoint Response
checkpoint response: (1) transcriptional repression of E2F-regulated genes (cyclin A reporter assay); (2) induction of cell cycle arrest (Brd-U incorporation assay); and (3) inhibition of DNA double-strand break accumulation (phosphorylated-histone H2A.X
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
强大而可靠的技术 Gateway技术是克隆和亚克隆DNA序列的一项新颖的通用系统,便于功能基因的分析和蛋白质的表达。一旦进入这个多功能的操作系统,DNA片段可以通过位点特异的重组在载体之间转移。 Gateway技术是基于已研究的非常清楚的λ噬菌体位点特异重组系统(attB x attP →attL x attR)。BP和LR两个反应就构成了Gateway技术(表1和图2)。BP反应是利用一个attB DNA片段或表达克隆和一个attP供体载体之间的重组反应,创建一个入门克隆。LR反应是一个
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