相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1
- 保修期:
详询说明书
- 现货状态:
现货
- 供应商:
天津本生生物
PCR耗材0.2ml12联排实时荧光定量PCR管盖 天津本生生物供应:光度计,检测仪,免疫仪,移液器,钻石吸嘴,离心管,冻存管,培养皿全系荧光定量PCR耗材。
| CG编号 产品描述 包装规格 0.2ml 12联排实时荧光定量PCR管+盖,透明,超薄壁, 平盖,非灭菌 200套/盒,10盒/箱 |
PCR耗材0.2ml12联排实时荧光定量PCR管盖
美国进口耗材 PCR耗材 0.2ml12联排实时荧光定量PCR管盖
荧光定量PCR:
荧光定量PCR(Flurogenic Quantitative Polymerase ChainReaction,FQ-PCR;real-time quantitative PCR, RT-qPCR or qPCR), 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,标记跟踪PCR产物进行实时监测反应,利用与之相适应的软件对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
志贺氏肉汤 Shigella broth
GN增菌液 Gram Negative Enrichment broth
动力』引卩朵-尿素培养基基础(MIU ) Motility indole Urea Medium Base
ws琼脂 WSAgar
Rustigian尿素培养液 Rustigian Urease Broth
八联管,半/全裙边96孔(ABI普通/梯度PCR仪及荧光定量PCR仪适配)
胎牛牛血清50ml
100ml环境取样瓶 无硫代硫酸钠
带盖96孔PCR管架(适用8连排&12连排PCR管,0.2单管)
20-200ul,省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏
一次性血清移液管/无菌移液管
0.15%听聞 溶液 0.1 S% Acriflavine Solution
0.4%荼時駒駿溶液 0.4% Nalidixic Acid Solution
1%DY陇黄溶液 1% Acriflavine Solution
VP2021-C,半裙边96*0.2mlPCR板透明
国产高品胎牛血清100ml
高品胎牛血清500ml
高品胎牛血清50ml
胎牛牛血清100ml
50ml离心管
3ML塑料刻度巴氏吸管,单支灭菌包装
G45 螺纹口蓝盖瓶及瓶盖
进口2.0ml 螺旋盖管带o型圈, 彩色盖, U型
进口2.0ml 螺旋盖管带o型圈, 自立,外旋
PCR板
1%蔡D定酮酸溶液 1% Nalidixic Acid Solution
10%七叶百 10% Esculin
硫柠胆蔗琼脂(TCBS) TCBS Agar
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin B Broth Base
0.025mg/ml新生霉素溶液 0.025mg/ml Novobiocin solution
适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。
温馨提示:不可用于临床治疗。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验PCR反应通过变性、退火、延伸三个循环步骤,使目标DNA片段曾指数扩增。 因此,PCR系统是一个极其灵敏的信号放大系统,能将极微弱、甚至是单拷贝的基因信号检测出来。 但是常规的PCR不能反映起始样本中目的基因的含量水平,从而限制了它在临床检测中的应用。 荧光定量PCR是指通过实时监控PCR体系中的荧光信号,对样本中初始模板进行定量分析的一项新技术。定量PCR可实时检测产物量,通过加入已知浓度的标准样品绘制标准曲线,然后根
:96孔光学反应板配合光学膜,0.2 ml光学八联反应管配合光学膜,0.2 ml光学八联反应管配合平盖的光学八联管盖。ABI公司生产的定量PCR耗材的具体使用方法和货号见下表:3. 为什么要定期对电脑进行磁盘碎片整理?怎样整理? 当运行实时定量PCR仪及使用软件分析实验结果时,计算机会删除并创建若干文件,计算机硬盘的空闲空间会被分割成越来越多的小块。当硬盘驱动器上文件以分解的碎片存储时,程序需要更长的时间才能存取文件,因为必须多次寻找文件碎片以存取不同的片断。碎片整理实用程序将一个文件分解开的多个
时严格按照移液器规范操作,轻吸轻吹,避免形成气溶胶污染环境和人员;PCR反应结束后,不要打开PCR反应管盖,放置在统一的容器密闭销毁。 9.实时荧光PCR操作过程中哪些环节需注意防止污染? 1).合理分隔实验室:将配制PCR反应液、样品的处理、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行,特别注意样本处理及PCR产物的鉴定应与其它步骤严格分开。 最好能划分①PCR反应液制备区、②标本处理区、③PCR循环扩增区、④PCR产物鉴定区,其实验用品及移液器应专用。人员和物流
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






