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- Axygen
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- 2025年12月10日
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文献和实验的 PCR 产物与 2.0 μL 6 X 加样缓冲液混合，上样，最左边孔道加 DNA Marker。0.5 X TBE Buffer，10 V/cm 恒压电泳，根据溴酚蓝的移动位置确定电泳时间，电泳检测结果用凝胶成像系统判读。6. PCR 结果判定 阴性对照和空白对照均未出现条带，阳性对照出现预期大小的扩增条带，待测样品出现预期大小的扩增条带，判定为 PCR 结果阳性，按 GB/T4789.12-2003 进行确证试验。待测样品未出现预期大小的扩增条带，判定 PCR 结果为阴性，直接报告结果。实验
回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas （2）X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成，构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果： 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切，酶切体系如下。 20ul酶切
Whole genome amplification protocol for ChIP-chip
0.2ml PCR tubes; Add 1µl Library Stabilization Solution, vortex or mix by pipetting. Quick spin and place at 95°C for 2 minutes in thermal cycler; Immediately cool on ice, quick spin again; Add 1µl Library Preparation Enzyme
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
