- ￥40 - 219
- 碧云天（beyotime）
- RG126
- 2026年01月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10ml/100ml
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥40.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥219.0 |
碧云天生产的萤火虫萤光素酶报告基因细胞裂解液(Firefly Luciferase Reporter Gene Assay Cell Lysis Buffer)，是一种用于裂解细胞后用于萤火虫萤光素酶报告基因检测的裂解液。本产品裂解后的细胞样品，主要用于RG005/RG006 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG007S/M 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒II的检测，也可以用于RG051S/M Bright-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG052S/M Bright-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG055S/M One-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG056S/M One-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG058S/M Steady-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG059S/M Steady-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒的检测。本产品裂解后的样品，不建议用于RG009S/M 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(增强型)和RG010S/M 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒II (增强型)的检测，也不适合直接用于海肾萤光素酶报告基因的检测。
本裂解液兼容的产品列表如下：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| RG005 | 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100次 |
| RG006 | 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 1000次 |
| RG007S/M | 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒II | 100/1000次 |
| RG051S/M | Bright-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100/1000次 |
| RG052S/M | Bright-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100/1000次 |
| RG055S/M | One-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100/1000次 |
| RG056S/M | One-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100/1000次 |
| RG058S/M | Steady-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100/1000次 |
| RG059S/M | Steady-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100/1000次 |
如果细胞量比较大，例如培养在培养皿或6孔板中时，适合使用本产品先裂解细胞，然后再使用RG051S/M Bright-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG052S/M Bright-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG055S/M One-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG056S/M One-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG058S/M Steady-Lumi™萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒、RG059S/M Steady-Lumi™ II萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒进行检测。
使用RG005/RG006 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒或RG007S/M 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒II时，如果试剂盒中的裂解液用量不足，可以直接使用本产品。
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| RG126S | 萤火虫萤光素酶报告基因细胞裂解液 | 10ml |
| RG126M | 萤火虫萤光素酶报告基因细胞裂解液 | 100ml |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。4℃保存至少1个月有效。
本产品裂解后的样品不适合直接用于海肾萤光素酶报告基因的检测。
使用RG009S/M 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(增强型)或RG010S/M 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒II (增强型)时，在试剂盒中的裂解液用量不足时，如果使用本产品制备样品，信号强度会比RG009/RG010中裂解液制备的样品的信号强度低。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验zhqmjeremy 各位战友好。有一个问题，未得其解，恳请帮助。 做荧光素酶报告基因的时候，检测的是细胞因子的启动子。换句话说，是细胞因子的启动子融合的报告基因被转染到细胞内，通过刺进因素作用后，检测启动子的表达情况。这个是背景。 问题是，怎么通过使用内参的方法，去除转染效率不同的孔和细胞之间的差别。 因为，个人认为，细胞数对报告基因的表达量影响比较大。 谢谢。 daidaiyidaidai
janetlee1976 在构建萤光素酶报告基因载体的过程中，我把一个基因的一部分启动子插入到载体中（包含该基因转录起始点），请问是否需要为了避免载体中编码萤光素酶的基因的移码突变，而在转录起始点以下所包含的碱基数必须为3的整倍数呢？比如所包含启动子区域为-1000！~+27（此处是否必须为3的整倍数） woxingwosu 我觉得只要从翻译开始，即ATG， 保持碱基数必须为3的整倍数就可以了。前面的启动子部分没有必要。最好
、RNA剪接研究。 萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线，从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响，使得数据结果更为可信。Dual-Luciferase®双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶，两者没有种源同源性并对应不同的反应底物，故而没有交叉干扰。得益于超强的光
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