相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
233
- 英文名:
RIPA Lysis Buffer(Strong)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
- 规格:
100ml
特别提示:包括RIPA裂解液(强)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:RIPA裂解液(强)
英文名称:RIPA Lysis Buffer(Strong)
产品货号:WE0258
产品规格:100ml
RIPA裂解液是一种传统的组织以及细胞快速裂解液,主要用于从动物组织和哺乳动物细胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解贴壁细胞和悬浮细胞。按照其裂解液的强度可以分为强、中、弱三类,具体特点和差异请参考附表2,可根据实验需求选择相应产品。RIPA裂解液(强)可以有效提取细胞核、细胞膜和胞浆蛋白,提取的蛋白可应用于蛋白定量、Western Blot、IP等检测分析。
RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1%Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS以及sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等。
注意事项:
1、为防止蛋白降解,所有的操作尽量在冰上进行。
2、使用RIPA裂解液得到的蛋白样品,可采用BCA法进行蛋白定量,以测定蛋白浓度。产品可单独向本公司订购,如:WE0276 BCA蛋白定量试剂盒。本品含有高浓度的去垢剂,不能用Bradford法进行蛋白定量。
3、建议在使用RIPA裂解液前,向溶液中加入蛋白酶抑制剂或磷酸酶抑制剂,以防止蛋白降解,或保持蛋白的磷酸化状态。产品可单独向本公司订购,如:WE0259 蛋白酶抑制剂混合物,WE0256 磷酸酶抑制剂混合物。
4、若需获得更高浓度的蛋白,应减少哺乳动物蛋白抽提试剂的使用量。
5、对于培养瓶中的贴壁细胞,推荐先使用常规方法消化细胞,再参考悬浮细胞蛋白提取步骤操作。
6、对于离心获得的细胞,若不确定细胞体积,可根据细胞数量计算RIPA裂解液的使用量。如5×106个Hela细胞约需加入500μl RIPA裂解液,以此类推。
使用方法:
一、细胞样品
贴壁细胞蛋白抽提
1、小心倾去贴壁细胞的培养液。
2、可选步骤:若培养基中含有酚红或其他可能影响实验结果的物质,请先使用预冷的PBS漂洗细胞。
3.加入适量RIPA Lysis Buffer(Strong)(使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂),试剂使用量请参考附表1,在冰上用枪头吹打贴壁细胞。
表1 贴壁细胞RIPA 裂解液使用量推荐表
| 细胞培养板类型或培养面积 | RIPA 裂解液使用量 |
| 100 mm | 500-1000μl |
| 60 mm | 250-500μl |
| 6孔培养板 | 200-400μl /孔 |
| 24孔培养板 | 100-200μl /孔 |
| 96孔培养板 | 50-100μl /孔 |
4、将裂解液转移至新的离心管中,冰上孵育20分钟,使细胞充分裂解。
5、14000×g离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。
悬浮细胞蛋白提取
1、悬浮细胞,2,500×g离心5分钟,弃去上清。
2、可选步骤:若培养基中含有酚红或其他可能影响实验结果的物质,请使用PBS漂洗细胞。漂洗后的细胞悬浮液2,500×g离心5分钟,弃去上清。
3、加入适量RIPA Lysis Buffer(Strong)(使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂),每5×106细胞加入约200-500μl RIPA Lysis Buffer(Strong),吹打均匀。
4、冰上放置20分钟,使细胞充分裂解。
5、14000×g离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。
二、组织样品
1、取适当的RIPA Lysis Buffer(Strong),在使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂。
2、称量实验组织的重量,按照1:10(g/ml)的比例加入RIPA Lysis Buffer(Strong)后将组织剪成细小碎片,用电动匀浆器匀浆处理。若需要浓缩的蛋白提取物,可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。
3、冰上孵育20分钟,使细胞充分裂解。
4、14000×g 离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。
注:RIPA裂解液的裂解产物中可能会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为基因组。
表2 蛋白裂解液性能、参数比较
| 目录号 | WE0258 | WE0257 | ||
| 名称 | RIPA裂解液(强) | RIPA裂解液(中) | RIPA裂解液(弱) | SDS裂解液 |
| 裂解强度 | 强 | 中 | 温和 | 强 |
| 有效裂解成分 | 1%Triton X-100, 1%脱氧胆酸钠, 0.1% SDS |
1% NP-40, 0.5%脱氧胆酸钠 , 0.1% SDS |
1% NP-40, 0.25%脱氧胆酸钠 |
1%SDS |
| 膜蛋白提取 | 很好 | 较好 | 一般 | 很好 |
| 胞浆蛋白提取 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 |
| 核蛋白提取 | 很好 | 较好 | 较好 | 很好 |
| 主要用途 | WB,IP | WB,IP | WB,IP,CO-IP | WB,CHIP |
储存条件:2~8℃
我公司销售的RIPA裂解液(强)北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2018 年自然指数科研城市前 200 强排行榜公布,北京依然是位列全球第一的城市。图片来源:natureindex.com自然指数统计了全球 82 个高水平科研期刊所发论文的作者信息。根据自然指数计算,科研城市 50 强中,中国有 10 座入围。北京 NO.1,上海NO.7,南京 NO.12,武汉 NO.19,广州 NO.25,香港 NO.26,合肥 NO.27,杭州 NO.33,天津 NO.35,长春 NO.42。美国在 50 强中,有 19 个城市位列前 50,中国有 10 个。在生命
细胞凋亡是一种在基因控制下的细胞主动死亡过程,通常表现为核浓缩,起皱,膜发泡以及 DNA 片段化。WB 是研究细胞凋亡机理的基本方法之一,但是 WB 也不是谁都能做成功的,因为有可能你的第一步就做错了!用 WB 做细胞凋亡研究样品制备是第一步,样品制备方法至关重要否则会得到错误的结果和结论。样品制备,看你是不是这样做的:自配裂解液或者购买 RIPA,加上样品研磨啊研磨,孵育啊孵育,然后离心扔掉沉淀(RIPA 不可溶组分),取上清(RIPA 可溶组分)进行下游实验。对对对!都是这么做啊,扔
XBB.1.5 毒株的传播力为何这么强?北大曹云龙团队最新研究揭示相关机制
1 月 3 日,北京大学曹云龙团队及其合作者在预印本平台 bioRxiv,发表了题为 Enhanced transmissibility of XBB.1.5 is contributed by both strong ACE2 binding and antibody evasion 的文章,报道了关于 XBB.1.5 的最新研究成果。该研究表明,XBB.1.5 的传播性增强是由与 ACE2 的强结合和抗体逃逸共同促成的,该团队此前开发的中和抗体 SA55 对 XBB.1.5 仍有很强的活性
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









