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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 英文名:
Trypanosoma brucei brucei
- 供应商:
上海圻明
- 规格:
50次
PCR引物不需要设计限制性内切酶识别序列
PCR产物不必进行酶切、末端补平或添加接头等处理
高拷贝的载体和通用的引物序列,便于测序、扩增、酶切
布氏布氏锥虫PCR试剂盒产品及特点 本试剂盒是整合 cDNA 第一链合成试剂(RT 试剂盒)和即用型 qPCR 试剂而得的qRT-PCR 试剂盒。cDNA 第一链合成反应和 qPCR 反应分别在两个离心管中进行。本试剂盒具有下列特点:
1. 即开即用,足够 50 次 RT 反应(10uL 体系)和 50 次 qPCR 反应(20 uL 体系)。
2. RT 和 PCR 分开进行,方便优化 RT 和 qPCR 条件,也方便一个 RT 反应用于多个不同引物的 qPCR 扩增。
3. RT mix 中含除酶、模板和引物以外的 RT 成分,简化了反应设置步骤。
4. qPCR mix 是 2×预配液,也简化了反应设置步骤。
5. qPCR mix 含 qPCR 染料,无需另外加入相关荧光 PCR 染料。
6. 扩增效率高, 最长可扩增 5 Kbp 以上的 RNA。
7. 提供定量 PCR 专用模板稀释液,保证在制作标准曲线时低浓度样品的准确性。
qPCR(20 uL 体系)
8、在每个 PCR 管中加入下列成分:
成分 加入量
qPCR MagicMix 10 uL
cDNA 样品(来于上步的 RT 反应) 2 uL
PCR 正向引物(10 pmol/uL) 1 uL
PCR 反向引物(10 pmol/uL) 1 uL
自备 ROX 染料 I 或 II(见注) 2 uL
RNase-free 水 4 uL
注意:如果使用 ABI 公司的 7500,7700 和 7900 三种型号的荧光 PCR 仪器,则需用自备的 ROX 进行 Ct 值校正。对 ABI 7700 和 7900,ROX 的最佳浓度为 1×(即
在每 20 uL 反应体系中加 2 uL 10×ROX)。对 ABI 7500, ROX 的最佳浓度为0.05-0.1×(每 20 uL 反应体系加 0.1-0.2 uL 10×ROX;也可将 10×ROX 稀释到
1×,然后每个反应体系加入 1-2 uL 1×ROX)。ROX 会在溶解曲线中产生噪音,因此,如果出现了杂峰,将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打
勾,然后重新分析数据。
对于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000, RotorGene3000,RotorGene 6000 和 LightCycler 480 等型号的荧光 PCR 仪器,ROX 不是必须的,
但加入的话也不会影响整个 PCR 分析。
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文献和实验作用从宿主获得营养。所有锥虫均可在体外连续培养。 锥虫是人和家畜重要的寄生虫之一。按其传播方式可分为两大类:①粪便型,通过被后循环锥虫污染的粪便传播;②唾液型,后循环锥虫经唾液腺传播。对人有严重致病作用的锥虫有:罗得西亚锥虫、冈比亚锥虫、枯氏锥虫等。前两者主要流行于非洲各地,引起所谓非洲睡眠病;后者主要分布在南美洲(特别是巴西),引起美洲锥虫病,即夏格氏病。中国至今还没有发现人体锥虫的病例。 对家畜有严重致病作用的锥虫有布氏锥虫、活泼锥虫、刚果锥虫、伊氏锥虫和马媾疫锥虫等。前三者
锥虫的感染,本文以伊氏锥虫kDNA片段为靶扩增DNA设计引物,确定最适PCR反应条件,建立kDNA片 段的PER扩增技术,应用直接扩增缓冲液(Ampdirect)从感染小鼠的 滤纸 血标本直接PER检测伊氏锥虫。 结果发现,PER扩增伊氏锥虫kDNA片段分子量为364 bp。能检测的最小DNA量是O.06 Pg,与布氏锥虫、 活动锥虫没有交叉反应。应用直接扩增缓冲液不需进行样本
不同,可逃避单一抗感染免疫。布氏锥虫和东非锥虫的表面糖蛋白基因数量多达l 000种以上,导致抗原的高度变异。溶组织内阿米巴、血吸虫幼虫和锥虫等还可失去其原有表面抗原,逃避免疫效应攻击。 ④抑制抗感染免疫效应:肺内血吸虫表面表达DAF样蛋白,抑制补体激活效应;枯氏锥虫合成DAF样膜糖蛋白,抑制补体活化;利什曼原虫前鞭毛体破坏补体MAC,逃避溶菌作用;刚地弓形虫抑制吞噬体与溶酶体的融合,枯氏锥虫溶解吞噬体膜逸人胞质等均可逃避Me的杀灭作用。某些蠕虫分泌胞外酶降解结合在虫体膜表面的抗体
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