组织细胞基因组DNA提取试剂盒优惠促销

特别提示：包括组织细胞基因组DNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：组织细胞基因组DNA提取试剂盒
英文名称：Tissue cell genomic DNA Extraction Kit
产品货号：MT0046
产品规格：50T

本试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠从组织和细胞样本中纯化出高纯度的基因组DNA。应用本试剂盒提取的DNA可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern杂交等多种分子生物学实验。

产品组成：

组分	规格
gDNA LB1	3ml
gDNA BB2	30ml
Washing Buffer（已含乙醇）	55ml
蛋白酶K（20mg/ml）	1ml
Nuclease Free H2O	10ml
吸附柱	50套
2mL Nuclease Free收集管	50个

保存条件：室温避光保存，有效期1年。

应用实例：

图：应用百奥莱博组织DNA提取试剂盒提取小鼠肌肉组织DNA。

操作方法：

1．样本处理（1.5ml EP管中处理）
  培养贴壁细胞（10⁵～10⁷个）：胰酶消化完毕后，离心收集细胞沉淀，加入170μl水重悬细胞沉淀。通常获得1～10μg基因组DNA。
  悬浮细胞（10⁵～10⁷个）：离心收集细胞沉淀，加入170μl水重悬细胞沉淀。
  全血分离的白膜层细胞：直接吸取白膜层细胞 170μl，不足情况下用水补足到 170μl。通常获得 1～10μg 基因组DNA。
  组织样品(1～10mg)：用液氮研磨粉碎，加入到 170μl 水中，漩涡混合均匀。其它研磨粉碎法制备的样品，可直接取170μl 匀浆物。通常获得 5～40μg 基因组DNA。
  块状组织(1～10mg)：挑取一块置于 1.5ml EP管中，加入170μl 水，可用剪刀尽可能剪碎或匀浆研磨。通常获得5～40μg 基因组DNA。
2．向上述准备好的样品溶液中加入50μl gDNA LB1 和10μl RNase A 漩涡混合均匀，56℃水浴锅中消化 5 min。
3．消化完毕后，向上述裂解中加入20μl 蛋白酶漩涡混合均匀，继续放置到 56℃水浴锅中消化 30分钟（细胞）、6h或过夜（组织样品）。
4．消化完毕后，13000rpm离心15s，去未消化的细胞组织残渣。
5．吸取上清 200～250μl 到新的1.5ml EP管中。 加入500μl gDNA BB2上下颠倒混合 1分钟 后。直接倒入到吸附柱中，13000rpm离心1分钟。倒掉废液。
6．向吸附柱中加入500μl Washing Buffer，13000rpm离心15s。重复此步骤一次。
7．将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心2分钟，将残留的乙醇彻底甩干。
8．将吸附柱芯放入到 2ml Nuclease-Free 收集管中，向吸附柱芯中加入50~150μl Nuclease Free H2O，室温放置2分钟，13000rpm离心1分钟，洗脱液即为基因组DNA，冷冻保存。

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