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- 2025年07月14日
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- 详细信息
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39
- 英文名：
Endoplasmic Reticulum Tracker Red
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20μl
操作步骤(仅供参考)：
1、内质网红色荧光探针哪家好贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：内质网红色荧光探针哪家好
英文名称：Endoplasmic Reticulum Tracker Red
产品规格：20μl
发货周期：1～3天
本探针是一种内质网红色荧光探针，可以用于活细胞内质网特异性荧光染色。本探针为采用MolecularProbes公司的BODIPYTR进行了荧光标记的glibenclamide，分子量为915.23。
Glibenclamide即glyburide，中文名为格列苯脲，是一种2型糖尿病治疗药物，可以结合主要定位在内质网上的sulphonylurea受体。因此荧光标记的glibenclamide就可以用作内质网特异性的荧光探针。
本探针对于细胞的毒性极低。而传统的DiOC6(3)对ER染色的同时也对细胞有一定的毒性。本探针呈红色荧光，检测时的最大激发波长为587nm，最大发射波长为615nm。
本探针按照后附的使用说明染色后，用甲醛等固定后染色效果可以被部分保留。本品提供了探针稀释液，使本探针的使用更加便捷。按照11000的比例稀释，可以配制20ml探针工作液；按照13000的比例稀释，可以配制60ml探针工作液。
储存条件-20℃避光，有效期6个月。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3--4-羟3-吲哚/吲哚/吲哚-3-/IPA-K
2-巯-4--6-羟嘧啶3-吲哚/吲哚-3-/吲哚/IAA-Na
N,2-二-3,3-二-2-醇3-吲哚/吲哚-3-/茚/茁长素/吲哚/β-吲哚/2-(3-吲哚)/生长素/IAA/IUPAC
铋(III)乐灵/2,6-二-N,N-二正-4-三/2,6-二-N,N-二-4-(三)/2,6-二-N,N-二-4-三乳油/乐宁/特力/茄科宁/特力/Trifluralin
三钒毒莠啶/毒莠定/4--3,5,6-三啶-2-羧/4--3，5，6-三-2-皮考林/4--3,5,6-三啶羧/毒秀定/4--3,5,6-三啶-2-/啶/Picloram
钒(IV)1-萘酰/2-(1-萘)酰/α-萘酰/萘酰/1-萘酰/N-酰-1-/N-1-萘酰/NAA Amide/Amid-Thin W
4,6-二-2-嘧啶草双甘/草甘/N-(酰)甘/N-羧甘/N-(酰)甘/N-(酰)/农达/镇草宁/Glyphosate
过单盐-α-萘酯/-1-萘酯/-1-萘酯/α-Napthyl acetate
水合铽(III), REacton茶多/茶精/绿茶提取物/PPT
3-羟异恶唑-5-酯反玉米素核苷/玉米素核苷/6-反式-4-羟-3---2-烯嘌呤核苷/玉精核糖甙/Trans-zeatin Riboside
内质网红色荧光探针哪家好4羟二(>97.0%(HPLC)(T))英文名(EN)1Ethoxypropanol,特价促销 规格(SP)100ML
4L英文名(EN)Benzyl chloromethyl ether,60%特价促销 规格(SP)25ML
4眯盐盐英文名(EN)Bis(3,5dichlorophenyl) disulfide,特价促销 规格(SP)5G
4儿茶英文名(EN)Thioanisole,特价促销 规格(SP)25ML
4儿茶英文名(EN)pTolyl disulfide,98%特价促销 规格(SP)5G
4恶唑英文名(EN)1,2,3Trimethoxybenzene,98%特价促销 规格(SP)25G
4邻二腈(>98.0%(GC))英文名(EN)3,4,5Trimethoxytoluene,特价促销 规格(SP)10G
4芘(>97.0%(HPLC))英文名(EN)4,4'Thiodianiline,98%特价促销 规格(SP)25G
4溴,7二香豆素(>98.0%(HPLC))英文名(EN)2Methoxymethylaniline,特价促销 规格(SP)25G
4溴芘(>95.0%(GC))英文名(EN)(Trifluoromethoxy)benzene,特价促销 规格(SP)5G
4亚恶唑英文名(EN)1,3,5Trimethoxybenzene,≥特价促销 规格(SP)10G
4盐差向四环素英文名(EN)1,2,4Trimethoxybenzene,特价促销 规格(SP)5G
4代维英文名(EN)Diallyl sulfide,特价促销 规格(SP)25G
4*度英文名(EN)Allyl phenyl ether,特价促销 规格(SP)25G
4'并5冠(>95.0%(GC))英文名(EN)Allyl methyl sulfide,98%特价促销 规格(SP)5G
4它莫西芬英文名(EN)4,4'Azoxyanisole,98%特价促销 规格(SP)5G
4橘红盐盐(>95.0%(T))英文名(EN)Eucalyptol,特价促销 规格(SP)100ML
4异英文名(EN)Piperonylbutoxide,90%特价促销 规格(SP)25ML
1、内质网红色荧光探针哪家好贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：内质网红色荧光探针哪家好
英文名称：Endoplasmic Reticulum Tracker Red
产品规格：20μl
发货周期：1～3天
本探针是一种内质网红色荧光探针，可以用于活细胞内质网特异性荧光染色。本探针为采用MolecularProbes公司的BODIPYTR进行了荧光标记的glibenclamide，分子量为915.23。
Glibenclamide即glyburide，中文名为格列苯脲，是一种2型糖尿病治疗药物，可以结合主要定位在内质网上的sulphonylurea受体。因此荧光标记的glibenclamide就可以用作内质网特异性的荧光探针。
本探针对于细胞的毒性极低。而传统的DiOC6(3)对ER染色的同时也对细胞有一定的毒性。本探针呈红色荧光，检测时的最大激发波长为587nm，最大发射波长为615nm。
本探针按照后附的使用说明染色后，用甲醛等固定后染色效果可以被部分保留。本品提供了探针稀释液，使本探针的使用更加便捷。按照11000的比例稀释，可以配制20ml探针工作液；按照13000的比例稀释，可以配制60ml探针工作液。
储存条件-20℃避光，有效期6个月。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3--4-羟3-吲哚/吲哚/吲哚-3-/IPA-K
2-巯-4--6-羟嘧啶3-吲哚/吲哚-3-/吲哚/IAA-Na
N,2-二-3,3-二-2-醇3-吲哚/吲哚-3-/茚/茁长素/吲哚/β-吲哚/2-(3-吲哚)/生长素/IAA/IUPAC
铋(III)乐灵/2,6-二-N,N-二正-4-三/2,6-二-N,N-二-4-(三)/2,6-二-N,N-二-4-三乳油/乐宁/特力/茄科宁/特力/Trifluralin
三钒毒莠啶/毒莠定/4--3,5,6-三啶-2-羧/4--3，5，6-三-2-皮考林/4--3,5,6-三啶羧/毒秀定/4--3,5,6-三啶-2-/啶/Picloram
钒(IV)1-萘酰/2-(1-萘)酰/α-萘酰/萘酰/1-萘酰/N-酰-1-/N-1-萘酰/NAA Amide/Amid-Thin W
4,6-二-2-嘧啶草双甘/草甘/N-(酰)甘/N-羧甘/N-(酰)甘/N-(酰)/农达/镇草宁/Glyphosate
过单盐-α-萘酯/-1-萘酯/-1-萘酯/α-Napthyl acetate
水合铽(III), REacton茶多/茶精/绿茶提取物/PPT
3-羟异恶唑-5-酯反玉米素核苷/玉米素核苷/6-反式-4-羟-3---2-烯嘌呤核苷/玉精核糖甙/Trans-zeatin Riboside
内质网红色荧光探针哪家好4羟二(>97.0%(HPLC)(T))英文名(EN)1Ethoxypropanol,特价促销 规格(SP)100ML
4L英文名(EN)Benzyl chloromethyl ether,60%特价促销 规格(SP)25ML
4眯盐盐英文名(EN)Bis(3,5dichlorophenyl) disulfide,特价促销 规格(SP)5G
4儿茶英文名(EN)Thioanisole,特价促销 规格(SP)25ML
4儿茶英文名(EN)pTolyl disulfide,98%特价促销 规格(SP)5G
4恶唑英文名(EN)1,2,3Trimethoxybenzene,98%特价促销 规格(SP)25G
4邻二腈(>98.0%(GC))英文名(EN)3,4,5Trimethoxytoluene,特价促销 规格(SP)10G
4芘(>97.0%(HPLC))英文名(EN)4,4'Thiodianiline,98%特价促销 规格(SP)25G
4溴,7二香豆素(>98.0%(HPLC))英文名(EN)2Methoxymethylaniline,特价促销 规格(SP)25G
4溴芘(>95.0%(GC))英文名(EN)(Trifluoromethoxy)benzene,特价促销 规格(SP)5G
4亚恶唑英文名(EN)1,3,5Trimethoxybenzene,≥特价促销 规格(SP)10G
4盐差向四环素英文名(EN)1,2,4Trimethoxybenzene,特价促销 规格(SP)5G
4代维英文名(EN)Diallyl sulfide,特价促销 规格(SP)25G
4*度英文名(EN)Allyl phenyl ether,特价促销 规格(SP)25G
4'并5冠(>95.0%(GC))英文名(EN)Allyl methyl sulfide,98%特价促销 规格(SP)5G
4它莫西芬英文名(EN)4,4'Azoxyanisole,98%特价促销 规格(SP)5G
4橘红盐盐(>95.0%(T))英文名(EN)Eucalyptol,特价促销 规格(SP)100ML
4异英文名(EN)Piperonylbutoxide,90%特价促销 规格(SP)25ML
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文献和实验相关实验
所有酸性液泡。pDsRed2-mito：载体，转染后表达一个融合蛋白（红色荧光蛋白+线粒体基质定位信号），可用来检测线粒体被自噬掉的程度（Mitophagy）。MitoTraker 探针：特异性显示活的线粒体，荧光在经过固定后还能保留。Hsp60：定位与线粒体基质，细胞死亡时不会被释放。Calreticulin（钙网织蛋白）：内质网腔。 Note：这些蛋白均为胞浆蛋白，爬片或胰酶消化的细胞在做免疫荧光前需先透膜（permeablize），可采用 0.1% SDS 处理。 参考文献：
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
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