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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
500ml
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：甲酸水溶液(10%)价格
英文名称：
产品规格：500ml
发货周期：1～3天
用途
中速脱钙液
注意事项
对组织损伤轻微
储存条件室温，12个月
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2-溴-4-Rosiridin
DL-扁桃 特染阳性片
N,N-二酰 瑞士（Wright"s）染色
溴己新盐盐 吉姆萨（Giemsa）染色
Fmoc-O-苄-L-丝 AB_PAS结肠粘膜染色试剂盒
4-氧二 AB_PAS结肠粘膜染色试剂盒
邻苄 各种特殊方法的教学片
6-喹林 弹力纤维染色试剂盒
十水碳 弹力纤维染色试剂盒
四-(4-溴)烯 粘（PH1.0）染色试剂盒
甲酸水溶液(10%)价格左旋樟脑 CAMPHOR, (-)-(RG)度≥99% 14-3-3 family protein(Malus domestica (Apple
左旋水苏 BETONICINE(RG)度≥97% 14-3-3 protein 14-3-3 蛋白（多肽抗原
左旋水苏 BETONICINE(RG)度≥98%2,4-D/BSA 2，4-二偶联牛血清白蛋白
左旋肉盐 CARNITINE TARTRATE, L-(P)度≥98% 2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
左旋肉盐 CARNITINE TARTRATE, L-(P)度97%5-HT(5-Hydroxy-L-tryptophan/L-5-HTP
左旋肉盐 CARNITINE TARTRATE, L-(P)度≥95% 5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A
左旋肉 CARNITINE, L-(AS)度≥98%5-HTR2A 5-羟色受体2A抗原
左旋肉 CARNITINE, L-(AS)度≥97%5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin
免疫球蛋白白喉品 CAS号 规格 0.9HAU/支 订购|咨询
抗状腺过化物酶 CAS号 规格 430IU 订购|咨询
型肝炎病毒表面（AntiHBs） CAS号 规格 24支/套 订购|咨询
肝表面（HBs）血浆品 CAS号 规格 1.3IU/支，0.5ml/支 订购|咨询
肝表面（HBs）免疫球蛋白 CAS号 规格 2.5IU/支，0.5ml/支 订购|咨询
抗A，抗B血型定型试剂（单克隆） CAS号 规格 订购|咨询
抗状腺球蛋白 CAS号 规格 4000IU/支 订购|咨询
型肝炎病毒核心(HBcAb)国家参 CAS号 规格 40支/套 订购|咨询
肠道病毒71型IgM国家参考品 CAS号 规格 27支/套 订购|咨询
型肝炎病毒IgG国家参考品 CAS号 规格 36支/套 订购|咨询
巨细胞病毒（CMV)IgM国家参考品 CAS号 规格 21支/套 订购|咨询
型肝炎病毒快速检测试剂国家参考品 CAS号 规格 45支/套 订购|咨询
风疹病毒IgG参考品 CAS号 规格 17支/套 订购|咨询
风疹病毒IgM参考品 CAS号 规格 19支/套；20℃ 订购|咨询
紫堇块茎;Corytuberine CAS号 517566 规格 10mg 订购|咨询
操作步骤(仅供参考)：
1、甲酸水溶液(10%)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
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风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
10%过硫酸铵溶液 【配制方法】 把1g过硫酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周。 (责任编辑：大汉昆仑王)
Fixative Preparation 10% Formal Saline Preparation (Nottingham Pathology Lab) 4% Paraformaldehyde Preparation (Nottingham Pathology Lab) Fixatives (XMMR) Staining Solution
附录Ⅲ 试剂和溶液的配制 一、3%酸性酒精溶液 (实验15) 浓盐酸 3ml 95%酒精 97ml 二、中性红指示剂 (实验40) 中性红 0．04g 95%乙醇 28ml 蒸馏水 72ml 中性红pH6．8—8，颜色由红变黄，常用浓度为0．04%。 三、淀粉水解试验用碘液 (卢戈氏碘液) (实验40
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