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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
OSKM-1
- ATCC Number:
小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)OSKM-1(干细胞库保藏)
- 细胞类型:
小鼠胚胎成纤维细胞
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
21
- 英文名:
详见说明书
- 生长状态:
小鼠胚胎成纤维细胞
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
球形克隆
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
一.小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)OSKM-1(干细胞库保藏)类型培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
资源名称 小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)OSKM-1(干细胞库保藏)类型
种属:OSKM-1
类型:小鼠胚胎成纤维细胞
形态:球形克隆
模式菌株:未知
培养方法
培养基:小鼠iPS完全培养液(600ml): DMEM (Invitrogen 12430) 485 ml ES级FBS (biochrom S4115) 90 ml Glutamax (Invitrogen 35050) 6 ml NEAA (Invitrogen 11140) 6 ml Nucleosides (Millipore ES-008-D) 6 ml LIF (Millipore ESG1107) 60 μl(终浓度为1000U/ml) β-Mer (Invitrogen 21985) 1.5 ml PS (Millipore TMS-AB2-C) 6 ml 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
615小鼠癌瘤株;Ca763
CM-H021人前列腺平滑肌细胞完全培养基100mL
NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Lncap细胞,前列腺癌细胞 膀胱变移细胞癌细胞,T-24细胞 人胚肾细胞;293 Cells, low passage
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN
TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人髓母细胞瘤细胞;D341Med
KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照)
Balb/c小鼠骨髓间质干细胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells
H4细胞,人脑神经胶质瘤细胞(H4) 肠炎沙门氏菌 人心脏成纤维细胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg
SK-MEL-1(人皮肤黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HEC-1-A(人子宫内膜腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 猕猴皮肤细胞;MMS7
615小鼠癌瘤株;Ca763
CM-H021人前列腺平滑肌细胞完全培养基100mL
NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Lncap细胞,前列腺癌细胞 膀胱变移细胞癌细胞,T-24细胞 人胚肾细胞;293 Cells, low passage
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN
TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
卡,英文名或英文缩写:BCNU,级别:亲合层析,1.ug/ml,规格:100毫克
(L异亮酸)
FmocTrpOHN芴甲氧羰基L色酸25克特,98.5%
菠萝蛋柏酶 (20℃) BROMqLcIN FROM PINqcPPLq STqM 2 U/MG 37
胆酸 Cholic acid (from ox or sheep bile, ≥... 8 25G 染色剂
小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)OSKM-1(干细胞库保藏)类型邻本二00克
333丽春红2R;酸性大红;酸性猩红;丽春红;红R;红2R;丽春红GPonceau 2R;Ponceau G;Ponceau R;Ponceau de xylidine;Xylidine ponceau 3KS;Scarlet R;MXylene4,1azo2naphthol3,6disulfonic acid wo7ium salt;C.I. 0
FMOCL缬酸100克
34苯 3Bromo4chloroanisole,98% 01 1G 通用试剂
邻本二加醋二正炳酯;邻酞醋二炳酯 Dipropyl ophthclctq; 1
公司供应的细胞仅用于科研实验。
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文献和实验Antigen Receptors Enhance Anti-tumor Activity美国加州大学圣地亚哥分校和明尼苏达大学的研究人员报道利用人诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell, iPS细胞)培养出的并且以与CAR-T细胞相似的方式加以修饰的自然杀伤细胞(natural killer cell, NK细胞)在小鼠模型中高效地抵抗卵巢癌。Kaufman及其团队设计出9种靶向间皮素(mesothelin)的CAR构造体,其中间皮素是一种在许多人类癌症中表达的抗原
美国加州大学圣地亚哥分校和明尼苏达大学的研究人员报道利用人诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell, iPS细胞)培养出的并且以与CAR-T细胞相似的方式加以修饰的自然杀伤细胞(natural killer cell, NK细胞)在小鼠模型中高效地抵抗卵巢癌。Kaufman及其团队设计出9种靶向间皮素(mesothelin)的CAR构造体,其中间皮素是一种在许多人类癌症中表达的抗原。在测试这些CAR在体外摧毁癌细胞的效果后,他们选择出最有效的CAR构建体
在世界上首次得到完全由诱导多能干细胞(即iPS细胞)发育的小鼠之后,我国科学家在iPS细胞研究领域又取得重大进展:首次从孕妇产前的羊水细胞中高效快速建立iPS细胞,所需时间只有6天,为目前人类iPS细胞相关报道中最短。最近在线发表于国际权威杂志《人类分子遗传学杂志》上的这项成果,是由中科院上海生命科学院/上海交大医学院健康科学研究所金颖研究员带领的干细胞研究组与上海新华医院陈方教授合作完成的。据金颖研究员介绍,此前科学家已经成功地将小鼠、大鼠、猕猴、猪和人的体细胞诱导成为iPS细胞,诱导技术也产生
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