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小鼠胚胎干细胞(干细胞库保藏)形态

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  • BJ-X4519
  • 进口、国产
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 品系

      ESF 158

    • ATCC Number

      小鼠胚胎干细胞(干细胞库保藏)

    • 细胞类型

      小鼠胚胎内细胞团

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      55

    • 英文名

      详见说明书

    • 生长状态

      小鼠胚胎内细胞团

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      球形克隆

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

      详见说明书

    细胞培养步骤:
    一.小鼠胚胎干细胞(干细胞库保藏)形态培养基及培养冻存条件准备:
    1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
    3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二. 细胞处理:
    1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
    资源名称    小鼠胚胎干细胞(干细胞库保藏)形态
    种属:ESF 158

    类型:小鼠胚胎内细胞团
    形态:球形克隆
    培养方法
    培养基:mES完全培养液配方(600 ml): DMEM (Invitrogen 12430) 497 ml ESFBS (biochrom S4115) 90 ml Glutamax (Invitrogen 35050) 6 ml NEAA (Invitrogen 11140) 6 ml LIF (Millipore ESG1107) 60 μl(终浓度为1000U/mlβ-Mer (Invitrogen 21985) 1.5 ml 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度。
    产品细节图片1
    注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
    小鼠网织细胞肉瘤;M5076

    CM-H062人肾管状上皮细胞完全培养基100mL
    COLGALT2 Others Human GLT25D2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    Hep-2, 人喉癌细胞系 骨髓瘤,45.6.TG1.7细胞 Hs888Lu(人肺成纤维细胞)
    EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901
    CD74 Others Human CD74 人细胞裂解液 (阳性对照)
    人胃癌细胞;MGC-803
    PIK3IP1 Others Human PIK3IP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
    人直肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
    RBL-2H3细胞,大鼠嗜碱性细胞白血病细胞 败毒梭菌Closidium septicum 非洲绿猴肾细胞;Vero E6
    XCL1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 标签)
    PANC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/×2 CD1D & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
    小鼠网织细胞肉瘤;M5076
    CM-H062人肾管状上皮细胞完全培养基100mL
    COLGALT2 Others Human GLT25D2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    Hep-2, 人喉癌细胞系 骨髓瘤,45.6.TG1.7细胞 Hs888Lu(人肺成纤维细胞)
    EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901
    CD74 Others Human CD74 人细胞裂解液 (阳性对照)
    抗坏血酸6棕榈酸酯100
    70834化钛(IV)TITANIUM (IV) IODIDE
    (1R,2S)cis1,2Dixy7no1,2nepxtxelenediol 5883
    乙酰(III) Gallium(III) acetylate 407 5G 多肽试剂
    四录shēng huà shì jì容量:25
    小鼠胚胎干细胞(干细胞库保藏)形态邻本二酸二壬酯shēng huà shì jì容量:100
    四丁基拂化铵三水合物 (TBAF) Tqtrcbutylcmmonium fluoridq trihydrctq 8706
    5Bromo2metxoxyaniline 63587
    二癸胺 Didecylamine,98% 06 5G 通用试剂
    SDSPAGE蛋白质中分子量/中分子量标准蛋白/中分子MARK/Middle range protein MW marker 530002000,冻干粉 5ug/Pharmacia0601
    公司供应的细胞仅用于科研实验。
     

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    相关实验
    • 国内外细胞产品资源信息

      7、 中国医学科学院基础医学研究所细胞中心保藏细胞目录 8、 中国工业微生物菌种保藏中心 9、 台湾国家卫生研究院     美国和欧洲细胞库 ATCC (细胞株及胚胎干细胞库) 1 ) 下载细胞库目录 2 ) 查询细胞株     CABRI(包括 ECACC、 DSMZ) CAMBREX 意大利 I.A.Z

    • 微生物培养

      接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动,就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环,接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。2)三点接种 在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上,成等边三角形的三点,让它各自独立形成菌落后,来观察、研究它们的形态。除三点外,也有一点或多点进行接种的。 3)穿刺接种 在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时,用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是:用接种针蘸取少量的菌种

    • CICIM-CU 菌种保藏规程

      装完毕并预冻。分装时应注意在无菌条件下 操作。 4 冻结保藏 将安瓿管或塑料冻存管置于-70℃冰箱中保藏。 5 复苏方法 从冰箱中取出安瓿管或塑料冻存管,立即取少许冻结物至适宜的培养基上进行培养。 冷冻干燥保藏 1 菌株的获取 2 基本形态的描述 形态描述包括培养特征等(详见微生物菌种资源共性描述表及细菌菌种资源描述规范)。 3 冷冻干燥保藏技术

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