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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
人胃癌细胞
- ATCC Number:
SK-GT-2
- 细胞类型:
贴壁
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
60
- 英文名:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
一.SK-GT-2形态培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
资源名称 SK-GT-2形态
种属:人胃癌细胞
类型:贴壁
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
培养基:56
传代方法:Protocol: 1.吸走完全培养基,轻柔加入3-5mL PBS润洗细胞以除去多余培养基; 尽量吸干净PBS,然后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没所有细胞表面,37度培养箱消化到细胞相互分离; Note:为避免细胞消化过度,细胞消化到相互分离,可以轻轻吹下即可终止,严禁消化到细胞完全漂浮。传代过程吹打细胞应尽量轻柔,不应吹出过多气泡。 2.加入6-8ml完全培养基终止消化,并轻轻混匀细胞; 3.将细胞悬液1000rpm(约150g)离心3min,弃上清; 4.用新的完全培养基重悬细胞并均匀分成几份,37度培养箱继续培养; 传代比例: 视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
野生型人c-kit受体细胞株;A7d
CM-M119小鼠晶状体上皮细胞完全培养基100mL
NEK3 Others Mouse 小鼠 NEK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株 单核细胞型淋巴瘤细胞,THP 1细胞 FaDu(人咽鳞癌细胞)
大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6
SERPINA7 Others Mouse 小鼠 SerpinA7 / TBG 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小细胞肺癌细胞;NCI-H209
PTGFRN Others Cynomolgus 食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0449SW 780(人膀胱移行细胞癌)5×106cells/瓶×2
2BS细胞,胚肺细胞 人前列腺癌细胞,VLcop细胞 人肾小管上皮细胞;HKC
猕猴皮肤细胞;MMS7
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人细胞裂解液 (阳性对照)
野生型人c-kit受体细胞株;A7d
CM-M119小鼠晶状体上皮细胞完全培养基100mL
NEK3 Others Mouse 小鼠 NEK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株 单核细胞型淋巴瘤细胞,THP 1细胞 FaDu(人咽鳞癌细胞)
大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6
SERPINA7 Others Mouse 小鼠 SerpinA7 / TBG 人细胞裂解液 (阳性对照)
快速HE组织细胞及脱落细胞染液80片/箱RT
2酰三拂炳同 Thqnoyltrifluoroccqtonq 310
2,6bis(dipxenylamino) 9,10entxneenedione 80504
二硫代乙酰胺 Dithio oxamide,≥98.5% 703 1G 通用试剂
Na对磺酰L赖酸盐酸盐/(3S)磺酰基7基2酮盐酸盐/TLCK BR,% 100毫克 国产/进口
SK-GT-2形态嶙钼酸5片2~8℃
100332;盐;联Hydr sulfate;DiaMidogen sulfate;HydraziniuM sulfate;HydrazoniuM sulfate
赤霉素GA4+克RT
1甲酰 1Formyl,99% 258 25G 通用试剂
谷胱甘肽还原酶测试盒/GR测试盒 比色法 50管/样 国产
公司供应的细胞仅用于科研实验。
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文献和实验(see Fig. 1 A ). Friedmann et al. (1 ) first used PCR to screen λgt11 library with two gene-specific primers. This protocol can be effectively used to isolate a particular DNA fragment between two specific primers or to generate nucleic acid probe
受体细胞株(B类)DU145 人前列腺癌细胞G-401 人肾癌WilmsGLC-82 人肺腺癌细胞GT1.1 人垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)HCT116 人结直肠癌HCT-8 人结肠腺癌HEC-1B 人子宫内膜癌细胞Hela 人宫颈癌细胞Hep G2 人肝癌细胞Hep-2 人喉癌细胞HL-60 人白血病细胞HOS 人骨肉瘤细胞HT-1080 人纤维肉瘤HT-29 人结肠腺癌细胞HuTu-80 人十二脂肠腺癌JEG-3 人绒癌细胞JEG-3/VP16 人绒癌
500bp以上的cDNA产物。如果采用质粒DNA作为载体,cDNA与载体连接后可直接转染宿主细胞,建立cDNA库。若采用噬菌体为载体,必须经过体外包装,形成噬菌体颗粒,感染宿主菌。包装蛋白来自大肠杆菌BHB 2690和BHB 2688抽提液。对于λgt10选用E.coli BNN 102宿主菌,没有外源基因插入的载体在此菌中不能生长。对于λgt11载体则选用E.coli Y 1090为宿主菌,通过蓝白斑确定有无外源基因基因插入。包装后必须测定噬菌体的效价,只有达到一定的效价,才能大规模地进行
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








