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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
DMF7
- ATCC Number：
双位点HC-kit受体细胞株
- 细胞类型：
悬浮生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
35
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
圆形
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
资源名称 双位点HC-kit受体细胞株类型
种属:DMF7
形态:圆形
培养方法
培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；IL-3orrhGM-CSF
生长特性:悬浮生长
细胞培养步骤:
一．双位点HC-kit受体细胞株类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人癌细胞;MDA-MB-468
CL-0169NCI-N87(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
FGFBP3 Others Human 人 FGFBP3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Caco-2，人结直肠腺癌细胞 腺癌阿霉素耐药株，MEF-7/Adr细胞 SiHa(子细胞)
牛胚气管细胞;EB (NBL-4)
TF Others Human 人 ansferrin / TF 人细胞裂解液 (阳性对照)
人雪旺细胞总RNAHSC NA
小鼠小神经胶质细胞(MM)(5×105)
黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR
C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA 小鼠角膜上皮细胞完全培养基 100mL
HBE, 正常人支气管上皮细胞系 Human
NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人癌细胞;MDA-MB-468
CL-0169NCI-N87(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
FGFBP3 Others Human 人 FGFBP3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Caco-2，人结直肠腺癌细胞 腺癌阿霉素耐药株，MEF-7/Adr细胞 SiHa(子细胞)
牛胚气管细胞;EB (NBL-4)
TF Others Human 人 ansferrin / TF 人细胞裂解液 (阳性对照)
兰，英文名或英文缩写：Toluidine bule，级别：BR，98%，规格：100毫克
(8氮鸟嘌呤)
花宝5号，英文名或英文缩写：NPK，级别：生物技术级，98%，规格：5毫克
铯标准溶液 Cqsium 40
SSCBUFFER,20XLIQUIDCONCENTRATESSC缓冲液,20X 浓缩液超级透明无色液体RTsigma
双位点HC-kit受体细胞株类型嶙酸氢二钠25克
55利英钠克盐Reinecke salt
L正亮酸1公斤
二环并冠醚6 Dicyclohexanocrown6,98% 0366 1G 通用试剂
聚二季务四醇五炳醋酯 Dipqntcqrythritol pqntcccrylctq 60201
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文献和实验mRNA靶定位点或者其特异性的不必要的分析而立刻获得数据 · 通过使用d-siRNA混合物而确保有效的阻断 利用这些优点，即使出现等位基因变异，你也会在各种类型细胞中获得有价值的结果。为了在你的系统中获得最初的siRNA数据，使用BLOCK-iT™ Dicer RNAi Kit是最好的选择。 更有效的产生siRNA 高质量的BLOCK-iT™ Dicer 酶有效地产生21-23个核苷酸的双链siRNA，这些被切割的产物对特异基因表达的阻断非常有效。其它的RNase III通常会产生更小的产物
，大量回收质粒DNA，从而达到大量扩增外源DNA的目的。 （二）真核生物中的质粒 真核生物中的酵母是国内外广泛研究的载体-受体系统之一。这是一个共价闭环DNA分子（cccDNA），平均周长2μm，所以称为2μmDNA质粒，在每个酵母细胞里约有100个拷贝。已有人把2μmDNA同pBR322DNA构建成双功能质粒，可在大肠杆菌和酵母菌中复制。这种质粒带有啤酒酵母的二个基因（his3和Leu2），所以很容易用酵母的营养缺陷型菌株来选出。 二、噬菌体和病毒载体 噬菌体λ是最主要的一种载体
人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚
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