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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
M-1
- ATCC Number：
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
23
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 小鼠肾集合管细胞(SV40转化)形态
种属:M-1
形态:上皮样
培养方法
培养基:DMEM/F12(1:1):Ham＇sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS
传代方法:1:3~1:4传代；每周换液2~3次。
生长特性:贴壁生长
存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞培养步骤:
一．小鼠肾集合管细胞(SV40转化)形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
CM-M057小鼠肾系膜细胞完全培养基100mL
GM2A Others Human 人 GM2A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
WM35, 人黑色素瘤细胞 神经母细胞瘤细胞,M17细胞 PC-12分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2
IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小气道上皮细胞裂解物HSAEpiCL
CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3]
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3 胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
SK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞 Human
BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
CM-M057小鼠肾系膜细胞完全培养基100mL
GM2A Others Human 人 GM2A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
WM35, 人黑色素瘤细胞 神经母细胞瘤细胞,M17细胞 PC-12分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2
IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人细胞裂解液 (阳性对照)
苦楝素，英文名或英文缩写：Toosendanin，级别：超，98%，规格：10毫克
(槐豆胶)
DLArginineHC1盐酸DL精酸1克BR，99%
β谷甾醇(含菜油甾醇) bqtcSitostqrol 832
丽春红 S Ponceau S (practical grade) 622 10G 染色剂
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)形态淋巴细胞分离液shēng huà shì jì容量：5000u
5843;;;氢化皮质酮;羟基皮质(甾)酮;可的索xy7nocortisone;4Pregnene11β,α,21triol3,20dione;11,,21Trixy7noxypregn4ene3,20dione
乳糖蛋白胨培养液shēng huà shì jì容量：1米
6甲基2硫代尿嘧啶 4Hydroxy2mercapto6methylpyrimidin... 25G 通用试剂
谷胱甘肽还原酶/GR/Glutathione Reductase from bakers yeast BR，100300u/mg 200U 国产/进口
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验cell Biol,1977,74(1)：68-85. ［3］张学明，李德雪，李子义，等.小鼠精原干细胞的形态结构特点及其细胞化学和免疫组化特性［J］.中国兽医学报，1999，19(4)：363～367. ［4］Hofmann MC, Narisawa S, Hess RA, et al. Immortalization of germ cells and somatic testicular cells using the SV40 large T antigen［J］. Exper
Nature 子刊：确定男性避孕关键基因，敲除后 98% 精子形态异常
2023 年 4 月 17 日，来自华盛顿州立大学的研究人员在小鼠、猪、牛和人类的睾丸组织中发现了一个男性避孕的新遗传靶点——基因 Arrdc5，当敲除雄性小鼠的 Arrdc5 基因时，它会影响精子数量、运动和形状，造成小鼠不育。 该研究以 ARRDC5 expression is conserved in mammalian testes and required for normal sperm morphogenesis 为题，发表在 Nature Communications 杂志
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