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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
SAEC
- ATCC Number：
羊肺泡上皮细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
58
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 羊肺泡上皮细胞多少钱
种属:SAEC
类型:贴壁生长
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、酸钠）+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养步骤:
一．羊肺泡上皮细胞多少钱培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人胃癌细胞;MGC-803
CL-0315A3(人T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HET-1A, 人食管上皮细胞 人肾上腺皮质瘤，SW13细胞 Ca Ski(人小肠颈部表皮样癌细胞)
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人羊膜细胞;WISH
LSAMP Others Human 人 LSAMP 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCT 116 人结肠癌细胞
OS-RC-2人肾癌细胞 Human renal cell carcinoma OS-RC-2 cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白
大鼠垂体细胞(RPC)(1×106) A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株 Human
人胃癌细胞;MGC-803
CL-0315A3(人T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HET-1A, 人食管上皮细胞 人肾上腺皮质瘤，SW13细胞 Ca Ski(人小肠颈部表皮样癌细胞)
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
李斯特氏菌显色培养基shēng huà shì jì容量：RT1卷
(细胞色素C
乙酸维生素E2KU
橘每速(4℃) CITRININ 2
环;六轻化本 Cyclohqxcnq;HqxcMqthylqnq;Hqxcncphthqnq 11087
羊肺泡上皮细胞多少钱嶙钨酸25片
36224吡哆醛3xy7noxy2metxyl5([phosphonooxy]metxyl)4pyridinecarboxaldehyde
3吲哚1克2～8℃
二苯 Chlorodi,98% 25G 通用试剂
1，4二(4基5本基2噁坐)本 DIMqTHYL POPOP 308
资源名称 羊肺泡上皮细胞多少钱
种属:SAEC
类型:贴壁生长
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、酸钠）+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养步骤:
一．羊肺泡上皮细胞多少钱培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人胃癌细胞;MGC-803
CL-0315A3(人T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HET-1A, 人食管上皮细胞 人肾上腺皮质瘤，SW13细胞 Ca Ski(人小肠颈部表皮样癌细胞)
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人羊膜细胞;WISH
LSAMP Others Human 人 LSAMP 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCT 116 人结肠癌细胞
OS-RC-2人肾癌细胞 Human renal cell carcinoma OS-RC-2 cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白
大鼠垂体细胞(RPC)(1×106) A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株 Human
人胃癌细胞;MGC-803
CL-0315A3(人T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HET-1A, 人食管上皮细胞 人肾上腺皮质瘤，SW13细胞 Ca Ski(人小肠颈部表皮样癌细胞)
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
李斯特氏菌显色培养基shēng huà shì jì容量：RT1卷
(细胞色素C
乙酸维生素E2KU
橘每速(4℃) CITRININ 2
环;六轻化本 Cyclohqxcnq;HqxcMqthylqnq;Hqxcncphthqnq 11087
羊肺泡上皮细胞多少钱嶙钨酸25片
36224吡哆醛3xy7noxy2metxyl5([phosphonooxy]metxyl)4pyridinecarboxaldehyde
3吲哚1克2～8℃
二苯 Chlorodi,98% 25G 通用试剂
1，4二(4基5本基2噁坐)本 DIMqTHYL POPOP 308
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文献和实验相关实验
的Ⅰ型肺泡上皮细胞，加上各种细胞的浸润使肺泡间隔增厚，肺泡腔与肺泡管内富含蛋白质的的液体机化而形成纤维化。 三、成人呼吸窘迫综合征的发病机制 ARDS的病变主要是肺泡-毛细血管膜损伤引起肺水肿和继后的细胞增生和纤维化。细胞增生反应和纤维化的机制和炎症修复过程相同。故此处着重讨论急性肺损伤的机制。 ARDS病人均有肺动脉高压，故有人强调肺微血管内高压为肺水肿的原因。但病人肺动脉楔压往往并不高，说明毛细血管压并不一定高。水肿液蛋白质含量丰富，动物
阶段病变： （一）急性阶段病变 主要为广泛肺泡血管内皮和肺泡上皮损伤所致肺水肿，首先是肺间质水肿，后出现肺泡水肿，肺重可达正常值之三倍。肺泡腔内液体蛋白质含量高，甚而是血性液体，并有血细胞、巨噬细胞、细胞碎片、无定形物质、纤维蛋白条和表面活性物质的残存物，偶而可见细胞碎片和蛋白等物质在纤维蛋白网眼中形成透明膜。 （二）慢性阶段病变 发病数天后进入慢性阶段，病变以细胞增生为主，两周后即可出现纤维化。Ⅱ型上皮细胞增生取代了变性坏死的Ⅰ型肺泡上皮细胞，加上
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