总RNA（含microRNA)提取纯化一体试剂盒

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

专用间充质干细胞培养基，细胞培养24小时后，再替换为完全的外排体专用间充质干细胞的进行。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26 / PKH67 ）相关实验事项注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌体染色步骤中去除游离染料的第4、5步必备，以色列游离染料对更新实验的干扰。这一步即将重新去除外泌体，所有外泌体去除封闭方式均适用。 c、去除游离染料的方法是按照外泌体提取方法再次提取外泌体，推荐umibio外泌体提取纯化试剂盒

细胞上清液提取常见问题解析

1、外泌体提取纯化试剂盒如何保存？ 室温保存（10℃~30℃），无需低温保存。温度过低时 ECS 试剂会出现冻结状态，此时用 65℃ 水浴 1 h 进行解冻即可。 2、外泌体提取纯化试剂盒能否分离纯化 200-1000 nm 直径的囊泡？ 不能，本试剂盒不适用于直径大于 200 nm 囊泡的分离。粒径在 200 nm 以上的属于大囊泡，而非外泌体。 3、样品在提取外泌体之前是否可以低温保存？ 可以。长期保存请放置于 -80℃，无需加冻存液；短期保存（1-2 天内）则放置于 4℃ 即可

SLAM-seq给您的不仅仅是RNA-seq！

input量少；可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用，节省大量的测序空间，大大节约测序成本，使其成为RNA代谢动力学研究的首选，同时，SLAM-seq技术方法学发表在了Nature Methods上。 图3 SLAMseq工作流示意图。培养的细胞用4-硫代尿苷(S4U)标记新生RNA(绿色)。抽提纯化总RNA，并加入碘乙酰胺(IAA)诱导4-巯基烷基化。用QuantSeq 3’ mRNA-Seq文库构建试剂盒进行文库构建，在反转录过程中，S4U位点会反转录成鸟嘌呤 (G，红色