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Corning 肝微粒体,大鼠,药物代谢, 0.5ml

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  • 2025年12月24日
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      康宁生命科学 (吴江) 有限公司

    Description
    Microsome Rat Liver Pool Male

    Specification
    • 该产品来自性成熟的公的Sprague-Dawley大鼠肝脏。
    • 保证批间一致性和重复性。
    • 可稳定保存超过10年。

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    • Ⅰ相代谢稳定性研究原理及实验方法

      化镁);0.1mg/mL~1mg/mL肝微粒体蛋白;合适浓度的待测物,一般推荐为1μM,于37°C水浴孵育,每个样品平行3次,以不包含NADPH发生系统的样品作为阴性对照。于预设的反应时间点,如0,5,10,15,30,60 min后加入等体积预冷的乙腈终止反应。 3.3 原型药物或代谢产物的检测 采用HPLC、HPLC-MC和HPLC-MC/MC测定温孵液中原型药物和其代谢产物。图5为采用LC-MS/MS测定药物在人、犬和大鼠肝微粒体中的代谢情况,从图上可知,药物在三种肝微粒体中均存在明显代谢,但不同

    • BAC DNA Isolation from 200 ml Cultures by a Cleared Lysate Method

      . Then, the supernatant of each tube is transfered into 50 ml Corning centrifuge tube and DNase-free RNase A is added to a final concentration of 100 ug/ml from a 20 mg/ml stock and RNase T1 is added to a final concentration of 40 ul/100 ml from a 100 U/ul stock followed

    • CYP450酶代谢表型研究(化学抑制法)原理及实验方法

      : 用待测物的消除速率表示待测物在微粒体孵育体系中的代谢速率。 抑制率%=(1- 加入抑制剂样品代谢速率/空白对照样品代谢速率)×100% 图3 大鼠肝微粒中某药物的代谢抑制率 图4 犬肝微粒中某药物的代谢抑制率 图5 人肝微粒中某药物的代谢抑制率 从上图可知,不同种属微粒体中,该候选药物的代谢抑制率存在差异。表明,不同种属微粒体中参与该候选药物代谢的酶亚型可能不同。 4    CYP450酶代谢表型研究试剂盒简介 本公司针对CYP450酶代谢表型研究的需要,以肝微粒体体外温孵法

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