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- 德国
- 2026年10月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
一年
DURAN® 培养试管由高硼硅玻璃 3.3 原料制成，可以使用标准的 DIN 螺旋盖（PBT1 材质）；
特别适合微生物培养，内容物只接触玻璃内表面和 PTFE1 密封垫。
货号 直径 mm x 高度ml 大约体积 DIN 螺纹G 个 / 包
带盖
26135115 12 x 100 6 14 50
26135125 13 x 100 9 14 50
26135225 16 x 150 20 18 50
26135245 20 x 150 20 18 50
26135215 16 x 160 20 18 50
26135235 18 x 180 30 18 50
不带盖
2613511 12 x 100 6 14 50
2613512 13 x 100 9 14 50
2613522 16 x 150 20 18 50
2613524 20 x 150 20 18 50
2613521 16 x 160 20 18 50
2613523 18 x 180 30 18 50
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文献和实验[材料和试剂] （1）恒温摇床 （2）培养管 （3）LB培养基 （4）甘油 [操作步骤] （1）以LB培养基稀释ER2537过夜培养物。1ml分装至培养管，每管中接种一个克隆。第三轮筛选后，每10个克隆就可能获得一个共同序列。 （2）使用消毒牙签或枪头，穿刺噬斑，接种至上述培养管中。注意：要挑选噬斑数不超过100的平板上的噬斑，从而保证每一个噬斑仅包含单个DNA序列。 （3）37℃振摇孵育4.5~5h（不能过长
拭子插入尿道口内2—4cm处轻轻旋转取分泌物；也可取前列腺液或精液培养。必要时也可用尿液作支原体培养，取清晨第1次尿的中段尿10—20ml，经2000rpm离心10分钟，取沉渣接种，但尿液支原体培养阳性率明显低于尿道分泌物。 女性：用扩阴器扩阴后，用女性拭子在宫颈口内1—2cm处轻轻旋转取宫颈分泌物；也可用羊水培养。不推荐用尿液。 【培养】 1、培养管复温取出所需要数量的培养管，复温至室温，作好标记。 2、接种将拭子插入培养管，旋转并挤压数次，使拭子中支原体渗入液体中
计、标签等。 （四）实验方法 方法一 1. 接种：取13支装有牛肉膏蛋白胨培养液的试管，贴上标签(注明菌名、培养处理、培养时间、组号)。按无菌操作法用吸管向每管准确加入0.2 mL的大肠杆菌培养液，接种后，轻轻摇荡，使菌体混匀。另一支不接种的培养管注明CK(对照)。 2. 培养：将接种后的培养管置于摇床上，在37 ℃下振荡培养。其中9支培养管分别于培养的0、1．5、3、4、6、8、10、12和14 h后取山，放冰箱中贮存，待测定。加酸处理。取出经4 h培养
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