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- 2025年07月10日
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文献和实验疫性疾病的病理学提供重要见解。 新的药物靶点和治疗策略。一旦发现失衡，就可以开发药物来影响这些酶的活性并纠正失衡，为 医学上至今难以攻克的疾病提供新的治疗策略。例如，许多 HDAC 抑制剂正在开发中，作为对抗 癌症和炎症性疾病（如关节炎和 I 型糖尿病）的新型药物。 对于药物开发活动，根据对 writers 和 erasers 活性的影响，很容易筛选到相应的化合物。 表征组蛋白甲基化通路 一般来说，开发组蛋白甲基转移酶 (HMT) 检测试剂盒充满挑战；大多数检测试剂盒存在几个缺点，原 因出
D型3-磷酸甘油醛 glyceraldehyde-3-phos-phate
D型 3-磷酸甘油醛 glyceraldehyde-3-phos-phate 糖酵解、发酵糖异生及磷酸戊糖途径、还原型磷酸戊糖途径等精代谢的重要中间体。当它受到 3-磷酸甘油醛脱氢酶作用时，将氢交给 NAD ，同时与正磷酸结合生成 1， 3-二磷酸甘油酸。由 1， 6一二磷酸果糖等醛醇的裂解而形成，反之与羰基化合物结合而形成 C-C结合。
蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications，PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解，几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此，识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章，关于翻译后修饰Post
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