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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 英文名：
mtusbio
- 保质期：
24个月
- 供应商：
广州市迈阔独思科技有限公司
- 保存条件：
2-28度
使用说明书
（胶体金法）
【产品名称】
通用名：牛羊口蹄疫病毒O型抗体检测卡（胶体金法）
英文名：Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus O （GICA）
【包装规格】 50T/盒
【预期用途】 口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，FMDV）引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病，其特征为口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤发生水泡和烂斑。
本试剂用于检测牛、羊血清中口蹄疫病毒O型抗体，可用于牛、羊口蹄疫病毒O型疫苗免疫效果评价。
【原 理】
本试剂采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成，样本加入到加样孔后与胶体金标记物一起沿层析膜移动，若样本中存在抗FMDO抗体则与胶体金标记物及检测线上的抗原结合而显示紫红色，若样本中不存在FMDO抗体则不产生颜色反应。
【试剂盒组成】
| 序号 | 名称 | 50T/盒 |
| 1. | 检测卡（含吸管） | 50个 |
| 2. | 抗体滴度比色卡 | 1张 |
| 3. | 说明书 | 1份 |
【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处（2-30℃），有效期24个月。
【样本要求】
1.本检测卡仅适用于检测牛羊血清。
2.血清：按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中，静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟（也可将血液静置约2小时，待血液凝固自然析出血清），分离血清。要求血清清亮，无溶血、无污染。血清样本短期可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。
【试验方法】
1.撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
2.用配套吸管吸取已准备好的澄清样本上清液，垂直而缓慢的滴加6滴（约120ul）到加样孔内；全血样本6-7滴。
3.室温下放置10-20分钟判断结果，超过30分钟的结果无效。
【结果判断】
阴性 阳性 无效 无效
1.阴性：在观察孔内，只有对照线区（C）出现一条紫红色线。
2.阳性：在观察孔内，检测线区（T）及对照线区（C）同时出现紫红色线。抗体滴度越高，检测线（T）颜色越深。
3.无效：在观察孔内，对照线区（C）不出现紫红色线。
【试验结果的解释】
1 如果该动物未接种过口蹄疫疫苗：
1.1 当被检样本检测线（T）处无明显色带出现，说明被检测样本中没有口蹄疫病毒O型抗体。如果畜群健康，应当及时进行口蹄疫疫苗接种。如果出现相应急性症状，则不能排除有口蹄疫病毒感染。
1.2 当被检样本检测线（T）处有明显色带出现，则该动物有可能为野毒感染或既往感染，需结合临床及其他方法进行分析。
2 如果该动物已接种过口蹄疫疫苗：
2.1 当被检样本检测线（T）条带的色泽较对照卡中1:32效价对应色泽深时，说明口蹄疫病毒O型抗体的滴度较高，已达到保护水平。
2.2 当被检样本检测线（T）条带的色泽较对照卡中1:32效价对应色泽浅时，说明口蹄疫病毒O型抗体效价未达到保护滴度，建议进行疫苗补种。
【试验方法的局限性】
该试验仅用于定性检测口蹄疫病毒O型抗体，根据检测线显色深浅可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
【注意事项】
1.试验前请仔细阅读说明书，本产品提供的各种试剂仅供本实验用。
2.请勿使用水、PBS或其他动物血清等非【样本要求】的液体作为阴性对照。
3.过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
4.检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
5.待检样本应新鲜清亮，避免使用污染浑浊、严重溶血、大量血脂、异常粘稠的样本。
6．过量加样不会提高检测灵敏度，但过量的全血样本会使红细胞淤积在“观察窗”，导致本底过深，严重影响结果判断。
7.避免接触检测卡上加样孔和检测窗处的层析膜。
8.试验的废弃物应视为污染物，并按当地相关规定妥善处理。
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文献和实验的机遇和挑战。 1 反应器悬浮培养技术在口蹄疫疫苗生产中的应用口蹄疫被认为家畜传染性疾病中传染性最强的一种疾病，国际兽医局（OIE）将之列为A类传染病。2010和2011年，在亚洲、非洲都有口蹄疫局部的爆发。接种安全、高效的疫苗是预防口蹄疫疫情发生的最有效策略之一。通常主要通过浓缩技术提高口蹄疫疫苗的有效抗原量来实现其高效性；通过病毒纯化工艺、有效的病毒灭活工艺来保证疫苗的安全性。反应器悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒能显著提高口蹄疫病毒抗原浓度。国际上先进的口蹄疫疫苗的生产工艺都采用
作者：陈文庆 王建超 刘华杰 高飞 张韧（北京清大天一科技有限公司 102200 ）（《中国兽药杂志》 2010.44 （ 10 ）： 37-41 ） 【摘要】 采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析，比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示，与转瓶培养工艺相比，反应器悬浮培养工艺获得的细胞密度、病毒效价、产品的产量和质量明显提高，生产时的能耗和劳动力需求明显降低。结果表明悬浮
对动物饲料的需求大减，造成玉蜀黍和大豆等动物饲料的价格下跌。 迄今为止，国际上英美等发达国家都已全面消灭了口蹄疫，在发展中国家中，我国也走在牲畜防疫的前列。复旦大学生命科学院、上海农科院畜牧所、浙江农科院病毒所和中国农科院兰州兽医所，经过18年潜心攻关，已成功研制出抗口蹄疫基因工程疫苗---"抗猪O型口蹄疫基因工程疫苗"。 中国科学院上海植物生理生态研究所科技人员，利用烟草病毒制成一种高安全性新型医用疫苗，这种疫苗对口蹄疫病毒有特效。 （二） 口蹄疫病毒 FMDV
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