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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50ug
来源：小鼠。
免疫原：重组人FLIP（氨基酸1-480）。
运用：免疫细胞组化，免疫组化（石蜡切片），免疫印迹（1：1000）。
特异性：识别短（FLIPs）和长（FLIPL)人FLIP拼接变体。
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文献和实验单抗技术相关总结与讨论 一、前言 1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元，也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。 制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产，要经过几个月的一系列实验步骤。 虽然单抗技术已经非常
6．5％正常兔血清封闭。 7．甲酰胺100℃，5min变性核酸。 8．冰浴冷却后PBS 洗涤，加1抗即抗小鼠BrdU单抗（工作浓度1：50），阴性对照加PBS或血清。 9．按ABC法进行检测，苏木素或伊红衬染，在显微镜下随机计数10个高倍视野中细胞总数及BrdU阳性细胞数，计算标记指数（LI）。
sunchangzheng 我打算用此抗体通过流式检测细胞表面P糖蛋白的表达量差异。 说明书中说是多抗，这种抗体有单抗的吧？ 用于FCM： 1：20-100，这是说用于流式的稀释倍数，是不是稀释倍数越小越好呢？ 同型对照抗体是不是必须要做的？如何选择阴型同型对照抗体呢！ 我用的抗体是FITC标记的P-糖蛋白抗体 谢谢交流与帮助！ freecell 抗体的稀释倍数是需要优化
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