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100ug
免疫原:重组的小鼠caspase-8(p20亚基)。
运用:ELISA(重组小鼠caspase-8),流式(过表达细胞系),免疫细胞组化(见参考文献2),免疫印迹。
特异性:识别小鼠caspase-8的p20亚基。免疫印迹法检测55kDa(全长caspase-8)和18kDa(凋亡诱导的清除片段)
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文献和实验Determining the Activation of Rho as an Index of Receptor Coupling to G12/13 Proteins
their own signal transduction pathways. G proteins are functionally divided into four groups based on the nature of α subunit into Gs , Gi , Gq , and G12 families. The members of the G12 subfamily are G12 and G13 . Increasing evidence indicates that G12/13 proteins
家族。当 KRAS 基因发生异常时,下游信号传导失调导致肿瘤发生,KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变,其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上,大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行,在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达,模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型,他们在 KRASG12
一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300 g 离心 5 min,弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗能和 Fc
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