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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
PA12
- ATCC Number：
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
51
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
一．小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
资源名称 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)形态
种属:PA12
形态:成纤维细胞样
培养方法
培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
传代方法:1:3传代；3~4天1次。
生长特性:贴壁生长
存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2
大鼠脑胶质瘤细胞;C6
AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A 间质细胞瘤细胞，MLTC-1细胞 CHSE细胞，鲑鱼胚胎细胞
视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠淋巴瘤细胞;P388D1(IL-1)
CC Others Human 人 CC / chymoypsin C 人细胞裂解液 (阳性对照)
Calu-6 人退行性癌细胞
PANC-1人胰腺癌细胞 Human pancreatic cancer cell line PANC-1 DMEM+10% FBS
坏死因子
人主动脉内皮细胞 (HAEC)( 5×105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus
人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2
大鼠脑胶质瘤细胞;C6
AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A 间质细胞瘤细胞，MLTC-1细胞 CHSE细胞，鲑鱼胚胎细胞
视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照)
马铃薯琼脂500毫升
25550510甲基六氢本酐metxylhexaxy7nophthalic anhydride
1(2,2Dipxenylethen1yl)pyrene 0108
N乙基2甲基吡... 2(Aminomethyl)1ethylpyrrolidine,97% 2611 5ML 表面活性剂
D果糖6嶙酸二钠shēng huà shì jì容量：25克
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)形态木瓜蛋白酶shēng huà shì jì容量：25克
241邻酞络合剂oCresolphthalein Complexone
缩二脲shēng huà shì jì容量：RT25克
硫醚 Cyclopropyl phenyl sulfide,99% 35 1G 通用试剂
邻本二加醋二正务酯;邻酞醋二正务酯 DincMyl phthclctq 10
公司供应的细胞仅用于科研实验。
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文献和实验丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
佚名 ［摘要］ 目的：研究苦参素对成纤维细胞增殖、形态学及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响，阐明其抗肝纤维化的作用机制。方法：用甲基噻唑基四唑MTT(methyl thiazolyl tetrazolium)比色法、HE染色及免疫细胞化学技术分别检测小鼠皮肤成纤维细胞(NIH3T3)增殖、形态学及TGF-β1的表达。结果：苦参素能明显抑制成纤维细胞增殖及TGF
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