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- 百奥莱博
- M01622-MPJ
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
330
- 英文名：
Tetrahydrouridine
- CAS号：
18771-50-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mg|5mg
特别提示：包括胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂（Tetrahydrouridine）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂（Tetrahydrouridine）
英文名称：Tetrahydrouridine
产品货号：M01622
产品规格：1mg|5mg
Tetrahydrouridine是一种有效的胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：18771-50-1
别名：THU;NSC-112907
分子式：C₉H₁₆N₂O₆
分子量：248.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂（Tetrahydrouridine）(18771-50-1)，NSC-112907，THU质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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- 内容
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文献和实验-alkyltransferase抑制剂，IC50为5 nM。SGI-1027：SGI-1027是一种DNMT抑制剂，作用于DNMT1， DNMT3A和DNMT3B，IC50分别为6， 8和7.5 μM。Azacitidine：Azacitidine 是胞苷的核苷类似物，通过捕获DNA甲基，特异性抑制DNA methylation(DNA甲基化)。
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
的快速起效的抗抑郁药物，该药物通过破坏 5-羟色胺转运子（SERT）和神经元型一氧化氮合酶（nNOS）之间的相互作用发挥快速的抗抑郁作用，克服了原有抑郁症药物的多个弊端。 这一研究为 50 多年前提出的抑郁症经典理论「单胺假说」带来了新的见解，也为抗抑郁症药物研发领域迎来了新的曙光。 图片来源：Science 当前使用的 SERT 抑制剂，是通过阻断突触后组织的 5-羟色胺转运子，增加 5-羟色胺浓度，激活 5-羟色胺受体，进而发挥抗抑郁作用。但在这一过程中，SERT 抑制剂同时会激活中缝
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