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- 百奥莱博
- M01622-CGB
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
159
- 英文名：
Tetrahydrouridine
- CAS号：
18771-50-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mg|5mg
特别提示：包括胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂（Tetrahydrouridine）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂（Tetrahydrouridine）
英文名称：Tetrahydrouridine
产品货号：M01622
产品规格：1mg|5mg
Tetrahydrouridine是一种有效的胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：18771-50-1
别名：THU;NSC-112907
分子式：C₉H₁₆N₂O₆
分子量：248.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂（Tetrahydrouridine）,NSC-112907,THU，我公司还供应以下相关产品：
名称：iNOS抑制剂(SMT)(诱导型一*化氮合成酶抑制剂)
货号：YT277
规格：100mg
本品是iNOS高度选择性抑制剂。对于体外培养巨噬细胞诱导产生的iNOS，EC50＝6μM；对于血管平滑肌细胞被诱导产生的iNOS，EC50＝2μM。SMT，即S-Methylisothiourea Sulfate，也称2-Methyl-2-thiopseudourea,Sulfate，或S-Methyl-ITU
分子式：(C2H6N2S)2·H2SO4
分子量：278.4
性状：白色结晶
纯度：＞99%
注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，半年有效。
储存条件：室温，有效期2年。
名称：JNK抑制剂（CC-401 hydrochloride）
货号：M01643
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
CC-401hydrochloride是一种有效的JNK抑制剂，Ki为25到50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1438391-30-0
别名：CC401 HCl
纯度：99.45%
分子式：C₂₂H₂₅ClN₆O
分子量：424.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MMP抑制剂（Incyclinide）
货号：M02686
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Incyclinide(CMT-3,COL-3)是一种基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：15866-90-7
别名：CMT-3;COL-3
纯度：98.26%
分子式：C₁₉H₁₇NO₇
分子量：371.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX抑制剂((S)-(+)-Ibuprofen)
货号：M04946
规格：1g|5g
S(+)-Ibuprofen能抑制COX，对COX1和COX2的IC50分别为13uM和370uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51146-56-6
别名：(S)-Ibuprofen
纯度：99.97%
分子式：C₁₃H₁₈O₂
分子量：206.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-羟色胺去甲*上腺素再摄取抑制剂(SNRI)
货号：M06041
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Milnacipran(1S-cis)盐酸盐是一种5-羟色胺去甲*上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于治疗纤维肌痛。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：175131-60-9
别名：Levomilnacipran hydrochloride;F-2695 hydrochloride
纯度：99.96%
分子式：C₁₅H₂₃ClN₂O
分子量：282.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：adenylyl cyclase1抑制剂（ST034307）
货号：M06237
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ST034307是一种有效的，选择性的adenylyl cyclase1抑制剂，IC50值为2.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133406-29-8
纯度：98.11%
分子式：C₁₀H₄Cl₄O₂
分子量：297.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验-alkyltransferase抑制剂，IC50为5 nM。SGI-1027：SGI-1027是一种DNMT抑制剂，作用于DNMT1， DNMT3A和DNMT3B，IC50分别为6， 8和7.5 μM。Azacitidine：Azacitidine 是胞苷的核苷类似物，通过捕获DNA甲基，特异性抑制DNA methylation(DNA甲基化)。
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
，并且与总体生存较差有关。这种受体在免疫调节和肿瘤免疫中起关键作用。免疫治疗药物的疗效可通过与表观遗传药物结合或在添加免疫治疗药物之前对患者进行预治疗来进一步提高。在NSCLC中，氮胞苷（DNA甲基转移酶抑制剂）可以改变包括PD-L1在内的先天性和适应性免疫系统中许多免疫调节介质的表达，并可作为更有效的检查点抑制剂治疗的“启动”基础。这项研究是继Juergens及其同事在难治性晚期NSCLC中使用氮胞苷和环磷酰胺（一种合成的苯甲酰胺衍生物，是一种选择性的I类HDAC抑制剂）的试验之后进行的。本试验的6名
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