Cleaved Caspase-9 (Asp315) (D8

支持数据

反应性	H
敏感性	内源性
MW (kDa)	35
同型	兔 IgG

 

产品使用信息

应用	稀释度
蛋白质印迹法	1:1000
免疫沉淀	1:50
免疫荧光法（免疫细胞化学）	1:800
流式细胞术	1:200

存储：保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的NaN3中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。

 

特异性/敏感性：仅在 Asp315 位点被裂解时，Cleaved-Caspase-9 (Asp315) (D8I9E) Rabbit mAb 方可识别内源水平的 caspase-9 蛋白。可能会检测到在某些条件下凋亡诱导的非特异性蛋白。

物种反应性：人

来源/纯化：使用与人 caspase-9 蛋白中 Asp315 周围残基相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景：Caspase-9（ICE-LAP6、Mch6）是半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase) 家族的重要成员 (1,2)。受到凋亡刺激时，线粒体释放的细胞色素 c 会结合 47 kDa 的 procaspase-9/Apaf-1。Apaf-1 介导的 caspase-9 激活涉及固有蛋白酶解加工，可导致在 Asp315 处剪切和产生 p35 亚基。另一个剪切出现在 Asp330 位点处，可生成放大凋亡反应作用的 p37 亚基 (3-6)。裂解的 caspase-9 进一步加工其他 caspase 成员，包括 caspase-3 和 caspase-7，以启动 caspase 级联，进而导致凋亡 (7-10)。

1. Duan, H. et al. (1996) J Biol Chem 271, 16720-4.
2. Srinivasula, S.M. et al. (1996) J Biol Chem 271, 27099-106.
3. Liu, X. et al. (1996) Cell 86, 147-57.
4. Li, P. et al. (1997) Cell 91, 479-89.
5. Zou, H. et al. (1999) J Biol Chem 274, 11549-56.
6. Srinivasula, S.M. et al. (1998) Mol Cell 1, 949-57.
7. Deveraux, Q. L. et al. (1998) EMBO J. 17, 2215-2223.
8. Slee, E.A. et al. (1999) J Cell Biol 144, 281-92.
9. Sun, X.M. et al. (1999) J Biol Chem 274, 5053-60.
10. MacFarlane, M. et al. (1997) J Cell Biol 137, 469-79.