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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
CST
- 靶点:
Bcl-2
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Bcl-2 (124) Mouse mAb
- 抗体名:
Bcl-2 (124) Mouse mAb
- 适应物种:
H(人)
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB IP IHC-P F
- 保存条件:
-20度保存
| 反应性 | H |
| 敏感性 | 内源性 |
| MW (kDa) | 26 |
| 同型 | 小鼠 IgG1 |
产品使用信息
| 应用 | 稀释度 |
|---|---|
| 蛋白质印迹法 | 1:1000 |
| 免疫沉淀 | 1:50 |
| 免疫组织化学(石蜡) | 1:400 |
| 流式细胞术 | 1:50 |
存储:保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的NaN3中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。
特异性/敏感性:Bcl-2 (124) Mouse mAb 可识别 Bcl-2 总蛋白的内源水平。
物种反应性:人
来源/纯化:使用与人 Bcl-2 蛋白 Gly47 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
背景:在各种凋亡刺激下,Bcl-2 通过抑制线粒体细胞色素 c 的释放而发挥存活功能 (1)。它与线粒体钙稳态和质子流的调节有关 (2)。目前在 Bcl-2 中发现了多个磷酸化位点,包括 Thr56、Ser70、Thr74 和 Ser87 (3)。研究表明,这些磷酸化位点可能是 ASK1/MKK7/JNK1 通路的靶标,并且 Bcl-2 的磷酸化可能是有丝分裂活动的一个标志 (4,5)。在糖皮质激素诱导 T 淋巴细胞凋亡期间,Bcl-2 的 Thr56 或 Ser87 位点突变会抑制其抗凋亡活性 (6)。白介素 3 和 JNK 诱导的 Bcl-2 在 Ser70 位点磷酸化,可能对增强抗凋亡作用至关重要 (7)。
- Murphy, K.M. et al. (2000) Cell Death Differ 7, 102-11.
- Zhu, L. et al. (1999) J Biol Chem 274, 33267-73.
- Maundrell, K. et al. (1997) J Biol Chem 272, 25238-42.
- Yamamoto, K. et al. (1999) Mol Cell Biol 19, 8469-78.
- Ling, Y.H. et al. (1998) J Biol Chem 273, 18984-91.
- Huang, S.T. and Cidlowski, J.A. (2002) FASEB J 16, 825-32.
- Deng, X. et al. (2001) J Biol Chem 276, 23681-8.
应用缩写:W-Western IP-免疫沉淀法 IHC-免疫组织化学法 ChIP-染色质免疫沉淀法 IF-免疫荧光法 F-流式细胞术 E-P-ELISA 肽
物种交叉反应性缩写: H-人 M-小鼠 R-大鼠 Hm- 仓鼠 Mk-猴子 Mi-水貂 C-鸡 Dm-黑腹果蝇 X-爪蟾 Z-斑马鱼 B-牛 DG-狗 PG-猪 Sc-酿酒酵母 Ce-秀丽隐杆线虫 Hr-马 All-预期所有物种
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文献和实验(adjust pH to 7.8 with Binding buffer; red color) to the Protein A column.Mouse antibodies of the IgG1 subclass do not have a high affinity for protein A. Purification on protein A beads using standard conditions will yield approximately 1/10
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
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