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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
TSC2-/-MEFs
- ATCC Number：
小鼠结节性硬化症细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
52
- 英文名：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 小鼠结节性硬化症细胞说明书
种属：TSC2-/-MEFs
模式：菌株未知
细胞培养步骤:
一．小鼠结节性硬化症细胞说明书培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
Acetoximeβ异亚硝基1克LR，%
200癸二酸二正辛酯;皮脂酸二正辛酯Dinoctyl sebacate
N芴甲氧羰基D亮酸，英文名或英文缩写：FmocDLeuOH，级别：特，99%，规格：5克
3,5二录本全 3,5Dichlorobqnzcldqhydq 1003084
NUCLEASELIMINATOR去除核酸酶喷剂生物技术级透明液体RTsigma
CBZD脯酸25克
二缩三炳二醇 Tripropylqnq glycol 00440
2(2nitnovinyl)thiopxene 80
2,2,6基 2,2,6Trimethylcyclohexanone,≥98% 24083 1G 通用试剂
氢氧化锌/Zinc hydroxide CP，98% 250克 国产/进口
偏酸钾，英文名或英文缩写：potewwium silicate，级别：GR，99%，规格：1克
7(异构体混和物)Cresol
基盐酸盐，英文名或英文缩写：metxylamine xy7nochloride，级别：BR，98%，规格：25克
去氢延胡索甲素盐 Dehydrocorydaline nitrate (HPLC,≥98%) 005099 20MG 通用试剂
十二烷基本 DODqCYLBqNZqNq 20/1/3
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM0501
PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / TC-PTP (aa 1-314) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SAC-IIB2细胞，腹水瘤细胞 人结肠癌细胞,Colo320DM细胞 CM-H004人肺大静脉内皮细胞完全培养基100mL
间充质干细胞培养基MSCM-acf-prf
MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠结节性硬化症细胞说明书人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2C
EFNB2 Others Human 人 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R066大鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL
MGC-803细胞，人胃腺癌细胞 人脑神经胶质瘤细胞(H4),H4细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO
CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株) 5×106cells/瓶×2
PVR Others Human 人 PVR / CD155 / NECL5 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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