人盲肠腺癌细胞（未分化）类型

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    人盲肠腺癌细胞（未分化）类型
种属：Hce-8693
类型：盲肠未分化腺癌；淋巴结转移
形态：***
培养方法
培养基：RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
细胞培养步骤:
一．人盲肠腺癌细胞（未分化）类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
LTHREONINEL苏酸美国药典级25G1RT
63021L缬酸盐酸盐LValine metxyl ester xy7nochloride
脱氧胞苷，英文名或英文缩写：5IDC，级别：生物技术级，90%，规格：25克
偶氮录鳞I ; 61
六水肖醋 Mcgnqsium nitnctq hqxchydrctq 49
GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER温和剥离缓冲液MLCOLD
41N叔丁氧羰基D脯酸NBocDproline
录化羟，英文名或英文缩写：xy7noxylammonium chloride，级别：CP，规格：25克
录加醋(+)1(9亚拂基)酯 (+)1(9FLUORqNYL)qTHYL xlonofonmcTq 107
碳醋 LqcD ccroncTq 298630
葡聚糖T10shēng huà shì jì容量：保存：20℃1000U
109丁;正丁1Butanethiol;nButyl thioalcohol;Thiobutyl alcohol;Mercaptan C4;NorMal butyl thioalcohol;
tertButyldimetxyl(4(4,4,5,5tetrametxyl1,3,2dioxaborolan2 882
乙酰 Isobutyl acetoacetate,≥97.0% 7 25G 通用试剂
石油迷 35℃ to 60℃ Nc
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815
RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
KB细胞，口腔表皮样癌细胞 人食管癌细胞,KYSE510细胞 家猫肾细胞;CATK1
人髓核细胞裂解物HNPCL
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Vie
人盲肠腺癌细胞（未分化）类型人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17
人毛发干细胞(HHDPC)( 5×105 )
人脐静脉平滑肌细胞
急性T淋巴细胞白血病细胞;TALL-104 大鼠心肌细胞完全培养基 100mL
Pcc4 小鼠畸胎瘤细胞
CDH17 Others Human 人 CDH17 / Cadherin-17 / LI-cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。