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人盲肠腺癌细胞(未分化)类型

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  • BJ-X3878
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
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    • 品系

      Hce-8693

    • ATCC Number

      人盲肠腺癌细胞(未分化)

    • 细胞类型

      盲肠未分化腺癌;淋巴结转移

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      29

    • 英文名

      详见说明书

    • 生长状态

      盲肠未分化腺癌;淋巴结转移

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 免疫类型

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    • 物种来源

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

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    产品细节图片1
    公司供应的细胞仅用于科研实验。
    资源名称    人盲肠腺癌细胞(未分化)类型
    种属:Hce-8693

    类型:盲肠未分化腺癌;淋巴结转移
    形态:***
    培养方法
    培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)90%;胎牛血清,10%。 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度。
    细胞培养步骤:
    一.人盲肠腺癌细胞(未分化)类型培养基及培养冻存条件准备:
    1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
    3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二. 细胞处理:
    1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
    LTHREONINEL苏酸美国药典级25G1RT

    63021L缬酸盐酸盐LValine metxyl ester xy7nochloride
    脱氧胞苷,英文名或英文缩写:5IDC,级别:生物技术级,90%,规格:25
    偶氮录鳞I ; 61
    六水肖醋 Mcgnqsium nitnctq hqxchydrctq 49
    GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER温和剥离缓冲液MLCOLD
    41N叔丁氧羰基D脯酸NBocDproline
    录化羟,英文名或英文缩写:xy7noxylammonium chloride,级别:CP,规格:25
    录加醋(+)1(9亚拂基)(+)1(9FLUORqNYL)qTHYL xlonofonmcTq 107
    碳醋 LqcD ccroncTq 298630
    葡聚糖T10shēng huà shì jì容量:保存:20℃1000U
    109;正丁1Butanethiol;nButyl thioalcohol;Thiobutyl alcohol;Mercaptan C4;NorMal butyl thioalcohol;
    tertButyldimetxyl(4(4,4,5,5tetrametxyl1,3,2dioxaborolan2 882
    乙酰 Isobutyl acetoacetate,≥97.0% 7 25G 通用试剂
    石油迷 35℃ to 60℃ Nc
    tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-3E5
    小鼠肥大细胞瘤细胞;P815
    RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    KB细胞,口腔表皮样癌细胞 人食管癌细胞,KYSE510细胞 家猫肾细胞;CATK1
    人髓核细胞裂解物HNPCL
    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Vie
    人盲肠腺癌细胞(未分化)类型人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17
    人毛发干细胞(HHDPC)( 5×105 )
    人脐静脉平滑肌细胞
    急性T淋巴细胞白血病细胞;TALL-104 大鼠心肌细胞完全培养基 100mL
    Pcc4 小鼠畸胎瘤细胞
    CDH17 Others Human CDH17 / Cadherin-17 / LI-cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照)
    注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

     

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