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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
alpha TC1 clone 6
- ATCC Number：
小鼠胰岛素瘤胰岛细胞
- 细胞类型：
alpha cells
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
30
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
alpha cells
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
epithelial
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
公司细胞现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
资源名称 小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞类型
种属:alpha TC1 clone 6
类型:alpha cells
形态:epithelial
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
安全等级:2
模式菌株:未知
应用领域:The alpha TC1 clone 6 cells are useful for studying many aspects of islet biology, including glucagon biosynthesis and cytokine sensitivity.
培养方法
培养基:90%高糖DMEM+10%FBS
传代方法:Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flasks; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes. NOTE: Warm all solutions to 37.0°C prior to use Transfer all medium and floating cells from flask to a 50 mL centrifuge tube. Adherent cells are removed using Cell Dissociation Buffer (an enzyme free buffer; Invitrogen, Catalog No. 13150-016) diluted 1:5 with Hanks' Balanced Salt Solution. Add 5.0 mL of diluted cell dissociation buffer per 75 cm2 flask and gently rock flask to bathe the cells at room temperature for 1 to 2 minutes. Allow the flask to remain at room temperature for 1 to 5 additional minutes until cells have detached from the flask. Firmly tap the flask against palm of hand to dislodge cells. Add 10.0 mL of fresh medium per 75 cm2 flask and triturate up and down directing the stream along the growth surface of the flask to dislodge the cells and break up some of the clumps. Transfer these cells to the centrifuge tube from Step 1. Centrifuge at 125 x g for 5 to 10 minutes. Remove medium and resuspend pellet in fresh complete medium. Add appropriate aliquots of cell suspension to new culture vessels. Incubate cultures at 37°C. Subcultivation ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:4 is recommended. Medium renewal: Every 2 to 3 days.
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性:adherent, with loosely attached clusters and some single cells in suspension
存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养
【细胞培养温馨提示】
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽*努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
食盐，英文名或英文缩写：wo7ium chloride，级别：超，99%，规格：50毫克
(卵清蛋白
Acriflavinexy7nochloride盐酸黄25克BR，99%
三拂磺醋铜 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq
wo7iumbutyrate正钠1公斤CP，98%
1，3Dixy7noxyeetonedimmer二羟基100克AR，99.5%
090高录酸钠wo7ium perchlorate
2bromo5chloroThieno[3,2b]thiopxene 103523
ε己内酯 εCaprolactone,97% 502443 100G 通用试剂
PH缓冲液PH4.00(20℃) Nc
十八烷基基化1克2～8℃
羧基清除剂钾盐NA
柠檬酸铁100克
2苯基氢醌 2Phenylhydroquinone,97% 10 25G 通用试剂
甲泛葡胺/甲泛影酰胺/室椎影/Metrizamide 高，98% 1克 国产/进口
人羊膜细胞;WISH
人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]
CLCF1 Others Human 人 N1 / CLCF1 / CLC 人细胞裂解液 (阳性对照)
豚鼠皮肤细胞;GP-S2 恒河猴肾细胞，LLC-MK2细胞 WEHI-3细胞，小鼠血细胞
肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞类型小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
CX3CL1 Others Canine 狗 Fractalkine / CX3CL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)
U-937细胞，淋巴瘤细胞 人前列腺癌细胞,DU-145细胞 人间充质干细胞-骨髓总RNAHMSC-bm NA
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B
ESAM Others Human 人 ESAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 收到小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞类型后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用公司细胞库细胞株种类齐全：大鼠腹水癌细胞、肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞株，如：人滑膜细胞，人胃癌细胞，人宫颈癌细胞，人肾近曲小管上皮细胞，肝癌细胞，心肌细胞，子宫内膜细胞等。细胞状态良好，饱满，光泽度好，价格优惠，专业技术指导，另有细胞培养类产品胎牛血清、小牛血清、DMSO、双抗、胰酶、DMEM、1640培养基、细胞培养瓶等产品。
资源名称 小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞类型
种属:alpha TC1 clone 6
类型:alpha cells
形态:epithelial
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
安全等级:2
模式菌株:未知
应用领域:The alpha TC1 clone 6 cells are useful for studying many aspects of islet biology, including glucagon biosynthesis and cytokine sensitivity.
培养方法
培养基:90%高糖DMEM+10%FBS
传代方法:Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flasks; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes. NOTE: Warm all solutions to 37.0°C prior to use Transfer all medium and floating cells from flask to a 50 mL centrifuge tube. Adherent cells are removed using Cell Dissociation Buffer (an enzyme free buffer; Invitrogen, Catalog No. 13150-016) diluted 1:5 with Hanks' Balanced Salt Solution. Add 5.0 mL of diluted cell dissociation buffer per 75 cm2 flask and gently rock flask to bathe the cells at room temperature for 1 to 2 minutes. Allow the flask to remain at room temperature for 1 to 5 additional minutes until cells have detached from the flask. Firmly tap the flask against palm of hand to dislodge cells. Add 10.0 mL of fresh medium per 75 cm2 flask and triturate up and down directing the stream along the growth surface of the flask to dislodge the cells and break up some of the clumps. Transfer these cells to the centrifuge tube from Step 1. Centrifuge at 125 x g for 5 to 10 minutes. Remove medium and resuspend pellet in fresh complete medium. Add appropriate aliquots of cell suspension to new culture vessels. Incubate cultures at 37°C. Subcultivation ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:4 is recommended. Medium renewal: Every 2 to 3 days.
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性:adherent, with loosely attached clusters and some single cells in suspension
存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养
【细胞培养温馨提示】
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽*努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
食盐，英文名或英文缩写：wo7ium chloride，级别：超，99%，规格：50毫克
(卵清蛋白
Acriflavinexy7nochloride盐酸黄25克BR，99%
三拂磺醋铜 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq
wo7iumbutyrate正钠1公斤CP，98%
1，3Dixy7noxyeetonedimmer二羟基100克AR，99.5%
090高录酸钠wo7ium perchlorate
2bromo5chloroThieno[3,2b]thiopxene 103523
ε己内酯 εCaprolactone,97% 502443 100G 通用试剂
PH缓冲液PH4.00(20℃) Nc
十八烷基基化1克2～8℃
羧基清除剂钾盐NA
柠檬酸铁100克
2苯基氢醌 2Phenylhydroquinone,97% 10 25G 通用试剂
甲泛葡胺/甲泛影酰胺/室椎影/Metrizamide 高，98% 1克 国产/进口
人羊膜细胞;WISH
人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]
CLCF1 Others Human 人 N1 / CLCF1 / CLC 人细胞裂解液 (阳性对照)
豚鼠皮肤细胞;GP-S2 恒河猴肾细胞，LLC-MK2细胞 WEHI-3细胞，小鼠血细胞
肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞类型小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
CX3CL1 Others Canine 狗 Fractalkine / CX3CL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)
U-937细胞，淋巴瘤细胞 人前列腺癌细胞,DU-145细胞 人间充质干细胞-骨髓总RNAHMSC-bm NA
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B
ESAM Others Human 人 ESAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 收到小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞类型后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用公司细胞库细胞株种类齐全：大鼠腹水癌细胞、肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞株，如：人滑膜细胞，人胃癌细胞，人宫颈癌细胞，人肾近曲小管上皮细胞，肝癌细胞，心肌细胞，子宫内膜细胞等。细胞状态良好，饱满，光泽度好，价格优惠，专业技术指导，另有细胞培养类产品胎牛血清、小牛血清、DMSO、双抗、胰酶、DMEM、1640培养基、细胞培养瓶等产品。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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文献和实验相关实验
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铁是人体必需的微量元素，前期的研究表明铁与糖尿病之间存在相关性，因为在铁过量的状态下，患糖尿病的频率会增加。此外，流行病学研究也表明，饮食中过量摄入铁与患糖尿病的风险增加有关。尽管如此，铁在特定组织和细胞类型中调节胰岛素敏感性的作用仍然未被详尽认识。此外，对小鼠模型和人体本身的研究也表明，铁能够调节脂联素和瘦素的水平，提示铁在调节脂肪细胞功能中的作用。然而，一些重要的问题仍然没有被解决，比如说，在铁代谢改变的背景下，脂肪组织会发生哪些变化？机体又会做出何种反应？哪些组织是肥胖和糖尿病发展的主要
趁年轻，动起来：Nature 报道运动促进骨髓产生免疫细胞，但这种能力随年龄增长而消失
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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