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- 2025年07月16日
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1.抗癌和抗炎试剂
2.Gq家族抑制剂
3.神经化学, CD1d配体
4.炎性体与ATPase抑制剂
5.基因表达工具
◆特异性Gq家族抑制剂 专有!
| YM-254890 |
产品编号：AG-CN2-0509 |
| 具有膜透性，是有效且具有选择性的Gq家族抑制剂。 通过阻断GTP的GDP交换，抑制Gαq，Gα11和Gα14（IC 50 =0.095μM）的信号转导，阻止G蛋白的活化。Gαq信号传导已被指出可调节棕色/米色脂肪细胞，并且是一种新型治疗肥胖症的方法。类似的有效和选择性Gαq家族抑制剂如FR900359。 LIT: D. Kamato, et al.; Cell. Mol. Life Sci. (Epub ahead of print) (2016) (Review) | K. Klepac, et al.; Nat. Commun. 7, 10895 (2016) |
◆阿尔茨海默症致病物 新观点!
| Fipronil芬普尼 |
产品编号：AG-CR1-3648 |
| 阿尔茨海默诱导剂。强效GABA受体α-4亚基和β-3亚基抑制剂。广谱杀虫剂。 LIT: T. Narahashi, et al.: Pestic. Biochem. Physiol. 97, 149 (2010) | B.L. Pearson, et al.; Nat. Commun. (2015) | E. Portelius, et al.; J. Alzheimers Dis. 54, 1593 (2016) |
◆Ca2+通道激动剂 新观点!
| GV-58 |
产品编号：AG-MR-C0035 |
| 选择性N-和P/Q型Ca2+通道激动剂。导致神经肌肉无力的多种疾病的潜在先导化合物。 |
◆CD1d配体抗肿瘤佐剂 原始制造商!
| α-半乳糖神经酰胺[KRN7000] |
产品编号：AG-CN2-0013 |
| 强效NKT细胞刺激物。人和小鼠NKT细胞中脂质结合MHC类I样蛋白CD1d的特异性配体。强效抗肿瘤化合物。 |
|
| 可提供: α-半乳糖苷酰胺类似物I（水溶性） α-半乳糖苷酰胺类似物8 α-甘露糖基神经酰胺 β-甘露糖基神经酰胺 |
AG-CR1-3608 AG-CR1-3622 AG-CR1-3594 AG-CR1-3621 |
◆NLRP3与AIM2 炎性体抑制剂 新观点!
| Shikonin紫草醌 |
产品编号：AG-CN2-0487 |
| 抑制NLRP3和AIM2炎性体的活化。作为抑制剂直接指向Caspase-1，阻断PKM2介导的糖酵解，通过调节巨噬细胞中的EIF2AK2磷酸化，促进炎性体的激活。在几种癌细胞中诱导凋亡和RIP1-和RIP3依赖性坏死。 |
|
| 可提供: MCC950 . sodium salt 格列本脲（USP） |
AG-CR1-3615 AG-CR1-3613 |
◆强效H+-ATPase抑制剂 原始制造商!
| 巴佛洛霉素A1（高纯度） |
产品编号：BVT-0252 |
| 大环内酯抗生素。特异性液泡型H+-ATP酶抑制剂。区分不同类型的ATP酶。内体，溶酶体和液泡酸化的抑制剂。 LIT: T. Yoshimori, et al.; J. Biol. Chem. 266, 17707 (1991) |
|
| 可提供: 刀豆素A（高纯度） 刀豆素B （高纯度） 刀豆素C （高纯度） 巴佛洛霉素 B1 巴佛洛霉素 C1 |
BVT-0237 BVT-0253 BVT-0254 BVT-0004 BVT-0068 |
◆基因表达工具
| 无水四环素盐酸盐 |
产品编号：CDX-A0197 |
| 细菌表达系统中四环素依赖性基因表达的效应子。是四环素阻遏物（TetR）和反向TetR（revTetR）系统中的强效效应子，结合Tet阻抑物比Tet强35倍。 |
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| 可提供：百日青蜕皮酮 |
产品编号：AG-CN2-0053 |
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文献和实验柱上流穿，因此 Capto S 可以除掉绝大多数的背景蛋白。 2. 然后使用 Superdex 75 10/300 GL 分子筛进行精细纯化，此步可以去聚集体或痕量小分子杂质，至此就可以得到较纯的天然蛋白组分了。 Capto 系列的离子交换和疏水填料都拥有高动态载量，高流速，高化学耐受性的特点，可以在更短的时间完成更高处理量的纯化实验，时间和经济成本都可节省。 相信你已经 get 到了天然蛋白纯化的精髓，今后做任何蛋白的纯化都可以所向披靡了！ Cytiva针对9种不同纯化应用，推出相应的层析组合
NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
119 的氨基酸序列从结构上呈现出与其他 Class A GPCR 相比交错一位的特征，从而形成了独特的开口结构。此开口结构既为较长的单链磷脂提供了结合空间，同时也提供了另一个潜在的配体入口。借助分子对接的手段，研究人员提出了该开口附近可能构成别构调节剂的结合位点，并探讨了具有控制食欲作用的多糖类天然产物 Gordonoside F 与该别构位点的潜在结合方式。 图 2. LPC 在 GPR119 中的结合口袋及关键氨基酸突变对受体活性的影响。 为了研究高亲和力配体、临床候选小分子药物与 GPR
较高的蛋白首先使用 Capto S 进行阳离子交换粗纯，由于大部分宿主蛋白杂质带负电，会从阳离子柱上流穿，因此 Capto S 可以除掉绝大多数的背景蛋白。 然后使用 Superdex 75 10/300 GL分子筛进行精细纯化，此步可以去聚集体或痕量小分子杂质，至此就可以得到较纯的天然蛋白组分了。 Capto 系列的离子交换和疏水填料都拥有高动态载量，高流速，高化学耐受性的特点，可以在更短的时间完成更高处理量的纯化实验，时间和经济成本都可节省。 相信你已经get 到了天然蛋白纯化的精髓
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