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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
A-375[A375]
- ATCC Number：
人恶性黑色素瘤瘤株x
- 细胞类型：
体内生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
BJ-X3442 44
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
体内生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
实体瘤
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
资源名称 人恶性黑色素瘤瘤株类型
种属:A-375[A375]
形态:实体瘤
培养方法
培养基:-
传代方法:制备成细胞悬液接种至免疫缺陷小鼠成瘤。
生长特性:体内生长
存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养
【细胞培养温馨提示】
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽*努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
免疫血清兔抗狗IgGshēng huà shì jì容量：50片/盒
#NAMENA
橙黄Ⅰ250克2～8°C
壬二酸二辛酯 Bis(2ethylhexyl) Azelate,98% 1032 25ML 通用试剂
兰速拉坐相关物质A Lcnsoprczolq Rqlctqd CoMpound c;2[[[3Mqthyl4(2,2,2triflouroqthoxy)2pyridyl]Mqthyl]sulfonyl]bqnziMidczolq
HotTaqDNAPolymeraseHot Taq DNA聚合酶25毫克层析，200NADu/mg，液体
1082gamma内酯gammaValerolactone
dCTP,100MMSOLUTIONpH7.0dCTP 100 mM溶液, pH 7.0生物技术级透明无色液体FROZENsigma
3基1本基2吡坐啉5同;1本基3基5吡坐啉同;本基基氮茂5同 3Mqthyl1phqnyl2pyrczolin5onq;1Phqnyl3Mqthyl5pyrczolonq;3Mqthyl1phqnyl5pyrczolonq 89/2/8
wo7iumBENZOATE本酸钠试剂级白色精细粉末RTsigma
双向电泳指示剂，英文名或英文缩写：Tracking Dye2D，级别：BR，规格：1克
7三十七烷NHEPTATRIACONTANE
TRISTRICInepUFFER,10XREADYPACKTT BUFFER 10X 粉末包蛋白组学级白色粉末RTsigma
三O乙酰基D葡萄... TriOacetylDglucal,≥98% 5G 通用试剂
糖异构酶/糖异构酶/甘油醛异构酶/TPI/TIM BR，3500u/mg 1毫克 国产/进口
HCT116, 人结直肠癌细胞 Human
人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701]
AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾系膜细胞;RMC 骨肉瘤细胞，U-2 OS细胞 Walker-256细胞，大鼠肝癌细胞(癌细胞接种到肝脏成瘤)
平滑肌细胞培养基SMCM
MSTN Others Mouse 小鼠 MSTN / GDF8 人细胞裂解液 (阳性对照)
人恶性黑色素瘤瘤株类型小鼠小胶质细胞;BV2
PAH Others Human 人 PAH / PH (415 Asn/Asp) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R094大鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基100mL
HEC-1A, 人子宫内膜癌细胞系 肝细胞,BRL细胞 TE 115.T(人软组织纤维瘤细胞)
小鼠淋巴细胞白血病;L1210
EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 收到人恶性黑色素瘤瘤株类型后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用公司细胞库细胞株种类齐全：大鼠腹水癌细胞、肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞株，如：人滑膜细胞，人胃癌细胞，人宫颈癌细胞，人肾近曲小管上皮细胞，肝癌细胞，心肌细胞，子宫内膜细胞等。细胞状态良好，饱满，光泽度好，价格优惠，专业技术指导，另有细胞培养类产品胎牛血清、小牛血清、DMSO、双抗、胰酶、DMEM、1640培养基、细胞培养瓶等产品。
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文献和实验Nat Med：个体化肿瘤疫苗突破，特异性 T 细胞持续 4.5 年，患者存活率 100%
疫苗是人类健康的保护伞。在预防疾病方面，疫苗消灭了恐怖的天花，也大大降低了脊髓灰质炎、乙肝、结核、宫颈癌等疾病，为人类的健康做出了卓越的贡献。目前肆虐全球的新冠病毒疫情，随着疫苗的研制成功也即将被全面控制。 在治疗疾病方面，个体化肿瘤疫苗也显示出了巨大的潜力，已经在恶性黑色素瘤等肿瘤上显示出了良好的疗效。 然而，目前市场上并没有如 CAR-T 细胞、PD-1/PD-L1 单抗等「明星」疫苗产品，究其原因是肿瘤疫苗起效缓慢，在短期疗效评估方面（如 ORR、PFS 等）并不占优势。那么其长期疗效
色素细胞，且更多有较多的异形增生细胞呈痣样、梭形或多核巨细胞。 4.特殊类型 镜下可见少量黑色素，所以实质为少（隐）色素恶性黑色瘤。总之，恶性黑色素瘤的结构复杂，形态多样，诊断时应抓住有上皮样瘤细胞和梭形瘤细胞及黑色素形成为基本成分，即可确诊。 三、播散与转移 临床上所遇到的恶性黑色素瘤患者，多数属于中晚期，其转移途径为区域淋巴结转移是最常见的，或沿淋巴管扩散入血液系统，多转移到肺、肝等部位。如果恶性黑色素瘤在上肢则向腋窝转移，病变在下肢则向腹股沟淋巴结转移。当表浅淋巴管被瘤细胞全部阻塞后，扩散
抗肿瘤药物是现在研究的一个热点问题，但是由于该模型的建立具有一定的技巧性，有不少刚刚开始做这方面实验的战友一般实验总会碰到这样那样的问题，本人硕士期间有幸参加过一类抗癌新药的研发工作，对小鼠肿瘤模型有一定的了解，把我在肿瘤造模实验中的一点心得写出来。动物选择： KM小鼠，裸鼠，C57 等均可作为，但是个人认为KM能做出来最好，毕竟比较有普遍性，还是正常生理状态的健康动物，比较有说服力，还便宜，裸鼠或者其他特定品种，比较适合特定的瘤株瘤株类型： H22 ; S180; EAC 等关于肿瘤
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