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- NEST
- 801009
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- 2025年12月22日
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- 文献和实验
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1000
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3 年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
无锡耐思生物科技有限公司
- 规格：
100个/盒
| 产品编号 | 直径（mm） | 应用 | 个/盒 |
| 801010 | 14 | 24孔细胞培养板 | 100 |
| 801007 | 15 | 24孔细胞培养板 | 100 |
| 801011 | 18 | 12孔细胞培养板 | 100 |
| 801008 | 20 | 12孔细胞培养板 | 100 |
| 801009 | 25 | 6孔细胞培养板 | 100 |
·原料采用进口硼硅酸盐玻璃，对各种有机溶剂有极佳的耐受性
·厚度为0.16-0.19mm（±0.02mm）
·适合各类免疫组化及激光共聚焦实验
·产品经过高温灭菌处理
·每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪和溯源
·无热源，无内毒素，无细胞毒性
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文献和实验实验试剂 PBS，0.5%Triton X-100(DPBS配)，3%H2 O2 ，封闭血清 (5%正常二抗血清DPBS液)，一抗(PBS配，滴度1：200，湿盒)，二抗工作液(湿盒)，C液(湿盒)，DAB显色液，苏木素，树胶 实验设备 20mm盖玻片，90mm培养皿，电子显微镜 实验步骤 1. 将已消毒的20mm盖玻片置于90mm培养皿中，按2×
。9、培养：放置于37℃，5% CO2 培养箱中。五、细胞鉴定1、显微鉴定：相差显微镜下，可见细胞呈梭形或扁的星状，具有突起。细胞具备良好的透光性。2、免疫组织化学鉴定 ：利用Fibronectin相关抗原检测。3、细胞爬片。将洗净的盖玻片放入6孔培养板中，接种细胞为3×104 个/孔，48小时候细胞可以长满，用镊子取出铺满细胞的盖玻片备用。4、细胞固定：用PBS洗涤细胞，之后放入乙醇丙酮混合液中，固定10min，空气中自然干燥。5、特异性抗体：按照说明书稀释比要求稀释抗体，加入抗体，放置37℃孵育60
剂（如BSA）加入EP管吹打即可。2、消毒灭菌处理后的盖玻片平放入培养皿或中即可实验。ym1051:我好像已明白具体过程了:首先要进行细胞爬片,然后将染色剂滴加在已爬有细胞的盖玻片上,温育后洗涤,再盖上盖玻片则可进行观察了.是这样吗?如果不经过爬片处理而将细胞进行消化,再将细胞和染色剂滴加在盖玻片上进行观察,行吗?zhongyisheng: 的确，不经过爬片而是将贴壁细胞消化下来一样可以进行进一步的实验。这是悬浮细胞的典型方法。当然，由于进行免疫组化染色进行的形态学检查经常考虑到细胞的原貌，在国际上比较
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