1. 1. 2 红藻氨酸( kainic acid,KA) 脑内注射 KA 可用于研究致痫灶对周围和正常脑组织的影响,而全身注射 KA 通常用来研究大脑多个区域对癫痫发生的易感性和药物研究。
在此基础上的 KA 快速点燃法可节约时间、药品成本且具有永久性,KA 模型在潜伏期、行为症状、潜伏期持续时间以及潜伏期和慢性期的脑电图特征等方面与人类相似,有助于我们更好地了解颞叶癫痫过程及相关重要共病,开发更有效的靶向治疗药物。
1. 1. 3 匹罗卡品毛g芸香碱( 匹罗卡品)诱导癫痫的能力可能取决于 M1 受体的激活,并可在癫痫发作后可引起海马谷氨酸水平升高及 NMDA 受体激活,从而维持癫痫发作。
该模型具有反复自发性发作、典型海马硬化、苔藓纤维发芽等特点。
匹罗卡品模型相较于PTZ和更加持久,更可靠、实验时间更短及成本最低。虽然其脑电图特征和神经病理学改变与 KA 相似,但全身应用匹罗卡品后,可观察到丘脑、黑质、大脑皮质等更广泛的形态学病变,但须考虑到系统性使用 KA 也可能会导致海马外区域损伤,且颞叶癫痫患者也会有海马外神经元损伤的表现。此外,锂-毛g芸香碱模型不仅可减少匹罗卡品剂量,也显示出与人类持续性癫痫非常相似的表现,杏仁核电刺激代替锂预处理也可得到类似效果。