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- 裸鼠是随着近代医学的发展，特别是肿瘤学和免疫学研究的需要，在近十几年中发展起来的动物模型。 由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情况下，不排斥来自异种动物的组织移植，因此，可用其建立理想的人类肿 瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物（裸鼠），能保持其生物学特性，用于研究人 体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。利用裸鼠建立肿瘤模型（即裸鼠成瘤）进行肿瘤的防治研究，是基础 医学研究中的重要课题。
- 浙江省
- 2025年07月14日
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XSL
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癫痫模型 神经系统模型
造模机制
PTZ是四唑衍生物，全身给药时，在小鼠、大鼠、猫及灵长类动物中具有恒定的惊厥作用。在小鼠引起阵挛性惊厥的静脉注 射PTZ剂量为50mg/kg，强直一阵挛发作则为90mg/kg，皮下给药引起阵挛性惊厥剂量小鼠为85mg/kg，而大鼠为 70mg/kg。
实验方法
PTZ主要作用于脑干及前脑，使兴奋性突触的易化过程增强而引起惊厥发作。方法：18～25g小鼠，实验前自由饮食，实验 时禁食，由尾静脉迅速注入0.5％PTZ生理盐水(38mg/kg)，可使97％的小鼠产生强直发作。观察指标：以后肢强直为观察指 标，药物能阻止其出现则有效。
模型特点
PTZ模型能够模拟人类的肌阵挛癫痫全身发作，临床上使用的乙琥胺就是通过此模型发现。
需确认的信息
1. 模型种属（大鼠还是小鼠或是其他种属）
2. 动物体重有无要求，年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求（采血、取组织样本)
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文献和实验摘要癫痫是一种以大脑局部病灶突发性的异常高频放电并向周围组织扩散为特征的大脑功能障碍，同时可伴随短暂的运动、感觉、意识及自主神经功能异常。在研究癫痫病理生理改变及筛选抗癫痫药物时，所选择的癫痫模型起到十分重要的作用。癫痫的疾病模型可大致分为体外模型和整体模型。本期主要介绍：急性癫痫、慢性癫痫模型、遗传性癫痫模型以及癫痫抵抗性模型。一、急性癫痫模型急性癫痫模型又称为痫性发作模型，常为单次处理即可诱发癫痫的一次急性发作模型。包括最大电休克模型 (maximal electroshock model
[摘要] 目的 :用氯化锂—匹鲁卡品制备Wistar 大鼠癫痫模型,探讨匹鲁卡品合适的用量及用法。 方法 : Wistar 大鼠腹腔注射氯化锂3mmol /kg , 24h 后,给予不同剂量的匹鲁卡品腹腔注射。 结果 :40mg/ kg 组和30mg/ kg 一次注入组的持续性癫痫大发作(SE) 出现率和亡率均为100% , 慢性复发性癫痫(SRS) 模型成功率为0%; 30mg/kg 分
颞叶癫痫由于药物治疗的效果较差,成为难治性癫痫中的一大类。以往多采用系统给药的方法建立大鼠海仁酸( kainic acid, KA)颞叶癫痫模型，国内外偶有局部给药制作模型者，但均未对模型本身进行系统研究，同时，所用海仁酸的浓度和剂量等差异较大。我们用立体定向技术，对海马给药建立大鼠颞叶癫痫模型所需海仁酸的浓度和剂量以及模型的电生理特征和癫痫敏感性永久存在的病理学基础等进行了研究，报告如下。【材料与方法】一、材料1、实验动物:体重250g的健康成年雄性Wistar大鼠。2、实验仪器:海仁酸
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