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刘荣标氏鞭毛染色液

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  • 上海谷研
  • GOY-JP0462
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  • 2025年07月16日
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      上海谷研

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    • 规格

      5ml*8

    主要成分:
    1 .刘荣标氏鞭毛染色液一般基础培养基的配方中仅含肉浸液、 蛋白胨、氯化钠和琼脂等基本营养物质。 
    2 .但在细菌诊断工作中,常需利用选择性培养基和鉴别培养基,此类培养基配中除了基本营养成分外,还需加入抑菌剂、指示剂、凝固剂、血液、糖等生化试剂,使病原菌容易生长,并呈现它们的特点,同时抑制杂菌生长,以利于细菌的分离与鉴别。
    公司供应的所有产品仅用于科研实验。
    产品名称:刘荣标氏鞭毛染色液
    规格:5ml*8

    用途:用于鞭毛染色
    详情介绍
    名称:刘荣标氏鞭毛染色液
    规格:5ml*8
    用途:用于鞭毛染色
    培养基形态 :
    1 、 干粉培养基为粉末剂型 
    2 、干粉培养基的色泽 
    3 、干粉培养基的气味 
    培养基特点:
    1 、 非使用过程的终端产品 
    2 、使用方便 
    3 、质量稳定 
    4 、标准统一 
    5 、 国际化、标准化 

    产品细节图片1
     
    培养基的分类:
    (1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复性强,但价格较贵,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。
    (2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,所以常被采用。
    (3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
    合成培养基:
    1 合成培养基是由已知化学成分的营养物质组成的。 
    2 由于微生物对营养要求的不同,它可能完全由无机盐或无机盐加有机化合物组成。 
    3 这种合成培养基的配方成分都是已知的,所以只要配制过程的操作严格要求,各批培养基的质量可做到稳定一致。如:无机盐、淀粉和生长因子所组成的基础培养基中,加入 谷氨酸和胱氨酸,即使接种极少量的细菌也能生长。 
    操作步骤:
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
    8号染色体开放阅读框4抗体英文全称Epstein-Barr Virus Capsid Antigen IgM antibody英文简称EB.VCA IgM检测范围2204nmol/L-200ng/mL

    磷酸化胞浆型磷脂酶A2抗体英文全称Epstein-Barr viral nuclear antigen英文简称EBNA检测范围2205nmol/L-
    22号染色体开放阅读框25抗体英文全称Escherichia coli Protein英文简称E.coli P检测范围2206nmol/L-100ng/mL
    20号染色体开放阅读框196抗体英文全称Retinoschisin英文简称RS1检测范围2207nmol/L-800ng/ml
    21号染色体开放阅读框91抗体英文全称Amyloid beta A4 protein英文简称APP检测范围2208nmol/L-1000ng/ml
    8号染色体开放阅读框192抗体英文全称Amyloid Beta Precursor Like Protein 2英文简称APLP2检测范围2209nmol/L-8ng/ml
    21号染色体开放阅读框87抗体英文全称Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor Receptor Alpha 1英文简称GFRa1检测范围2210nmol/L-12ng/ml
    20号染色体开放阅读框43抗体英文全称CHRM2英文简称CHRM2检测范围2211nmol/L-2000pg/mL
    异鼠李素  英文名称:Isorhamnetin  CAS号:4809  规格:20mg
    盐水苏  英文名称:Stachydrine hydrochloride   CAS号:41367  规格:20mg
    延龄草苷  英文名称:Diosgenin glucoside  CAS号:14144-06-0  规格:20mg
     英文名称:Protopine  CAS号:1306  规格:20mg
    *泊苷  英文名称:Etoposide  CAS号:334192-0  规格:20mg
    盐益母草  英文名称:Leonurine hydrochloride  CAS号:246974  规格:20mg
    酰紫堇灵  英文名称:Acetylcorynoline  CAS号:187970  规格:20mg
    紫堇灵  英文名称:(+)-corynoline  CAS号:187979-0  规格:20mg
    脱氢紫堇  英文名称:Dehydrocorydaline  CAS号:300456-0  规格:20mg
    异鼠李素--O-β-D-葡萄糖苷  英文名称:Isorhamnetin-O-β-D-Glucoside  CAS号:50412  规格:20mg
    刘荣标氏鞭毛染色液螺内酯(标准品)产品CAS:4373-41-5

    规格含量:20mg
    山楂酸对照品
    英文名称:Maslinicacid
    别名:2Α-羟基齐墩果酸、马斯里酸
    分子式:C30H48O4
    分子量:472.7
    CAS号:4373-41-5

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 细菌鞭毛染色方法及其应用

      平板,26℃培养24h。试剂配方仍不变,媒染液放置1、2、4、8、16周后进行染色,媒染液染色8 min,银染液染色30~60 s,不需加热。这4种细菌均染色成功,从而证明媒染液可至少放置16周。   2002年谷海瀛发明了一种新的细菌鞭毛镀银染色法。该法将媒染剂分为A、B两种。A为酸化FeCl3溶液,B为15%单宁酸,含甲醛1 ml,用时A、B等量混合,轻微加热,染片40s,再用银染液涂片加热至微冒蒸汽,染色10 s。通过对19个属,34个种,228株细菌进行鞭毛染色

    • 细菌形态检查法

      。③镜检:荚膜染成浅红色,细胞呈紫红色 4. 鞭毛染色法 (1)原理: 细菌鞭毛直径为10~12nm,超过了光学显微镜的分辨能力。所以染色时,不仅要使鞭毛染色,还要使一部分染料堆积在鞭毛上,加粗鞭毛的直径以便能观察。鞭毛染色的方法很多,但染色成功的关键一是必须使用新鲜培养、活动活泼的菌体进行染色;二是使用绝对无油的干净玻片,以便菌液流过玻片时能保持自然形态。细菌的运动性,可通过悬滴法制片观察。注意区分布朗运动和细菌本身的运动 (2)操作:染色液配制如下。 甲:①明矾饱和水溶

    • 微生物常用染色液的配制

      %甲醛)0.5 ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟,然后加入福尔马林作防腐剂。 2. 番红染液 与革兰氏染液中番红复染液相同。 六、鞭毛染色液 A:单宁酸5 g FeCl3 1.5 g 蒸馏水 100 ml 福尔马林(15%)2.0 ml NaOH(1%)1.0 ml 配好后,当日使用,次日效果差,第三日则不宜使用。 B:AgNO3 2 g 蒸馏水 100 ml 待AgNO3溶解后,取出10 ml 备用,向其余的90 ml AgNO3中

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