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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
TAMRA
- CAS号：
120718-52-7
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mg
★客户订购时需留下详细的联系方式和寄送地址；
★收到货以后，首先要做的事就是检查包装，看是否有漏液或者破损的情况，一般而言出现个别质量问题实属正常，我们的每一批次都经过层层把关，合格率在98%以上；
★客户在实验的过程中，应严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部取得联系。
产品名称：120718-52-7TAMRA
产品CAS：120718-52-7
规格含量：10mg
名称:TAMRA
别名:9-[2-carboxy-4(or 5)-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]phenyl]-3,6-bis(dimethylamino)-xanthylium Chloride(1:1);
CAS号:120718-52-7
分子式:C₂₉H₂₆N₃O₇ . (Cl)
分子量:528.153546
类别:Research Tools; Molecular Biology; Fluorescent Reagents;
应用:TAMRA ( T006195) has research application as fluorescent indicator for improved imaging.
关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
产品仅用于科研实验依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
特色优势：
1. 120718-52-7TAMRA国内中药对照品标准品企业，长达10年的对照品及 标准制定。
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4. 产品仅用于科研实验严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
120718-52-7TAMRA注意事项：纯度高，检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏（液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内）。
以下产品是公司正在打折促销产品：
134-03-2 黏膜地址素细胞黏附分子1 多克隆抗体 MADCA Polyclonal Antibody
7722-88-5 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4 多克隆抗体 NOX4 Polyclonal Antibody
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文献和实验、T、V 4 L、R、S 6 注：选择使用的肽链最好避开有4～6个密码子的氨基酸 二、套式引物（Nested Primer）PCR 用第一套引物扩增15～30个循环，再用扩增DNA片段内设定的第二套引物扩增15～30个循环，这样可使待扩增序列得到高效扩增，而次级结构却很少扩增。用起始引物限量方法或Centricon30(Amicon)分子滤过器离心，在第二套引物加入前去除第一引物。此方法已成功地用来分析中国仓鼠卵巢细胞AS52的分子突变。AS52细胞含有单拷贝的细胞gpt
功地用来分析中国仓鼠卵巢细胞AS52的分子突变。AS52细胞含有单拷贝的细胞gpt（guanine phos－phribosy transferase）基因，与哺乳动物具有同源性。套式引物PCR减少了引物非特异性退火，从而增加了特异性扩增，提高了扩增效率。对环境样品中微生物检测和单拷贝的基因靶DNA的扩增是非常有效的。若将套式PCR的内外引物稍加改变，延长外引物长度（至25～30bp），同进缩短内引物长度（15～17bp），使外引物先在高温退火温度下做双温循环扩增，然后改换至三温循环，使内引物在外
～30个循环，再用扩增DNA片段内设定的第二套引物扩增15～30个循环，这样可使待扩增序列得到高效扩增，而次级结构却很少扩增。用起始引物限量方法或Centricon30(Amicon)分子滤过器离心，在第二套引物加入前去除第一引物。此方法已成功地用来分析中国仓鼠卵巢细胞AS52的分子突变。AS52细胞含有单拷贝的细胞gpt（guanine phos－phribosy transferase）基因，与哺乳动物具有同源性。套式引物PCR减少了引物非特异性退火，从而增加了特异性扩增，提高了扩增
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