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- JLC-G3019
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存：
19
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
技术的操作分析
ELISA试剂盒在通常的概念里，不需杂乱设备，甚至彻底手艺加样、洗板和肉眼判读成果，便可完结该技能的操作。
随着大家对质量操控认识的加强，尽也许做到zui低极限的削减系统误差，以及削减劳动强度等观念的不断改进，处理BCDF试剂盒标准曲线技能中加样、温育、洗板及判读成果进程的系统误差疑问及率运作疑问致使了自动化概念的形成。
试剂盒组分经过重重优化，每个组分的稳定性都以的经过高温破坏测验，zui大程度的避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活，我们凭借其的标曲、严格的质控、较高的稳定性，在世界范围内的科研试剂领域中脱颖而出，深受数十个国家上万名使用者的青睐。
实验注意事项
1、安全：试验中请穿戴试验服并带乳胶手套做防护作业。特别是检查血液或许别的体液标本时，请按国家生物试验室安全防护法令履行。
2、保留：BCDF试剂盒标准曲线中各试剂请按阐明书提示合理寄存。在贮存及温育进程中防止将试剂暴露在强 光中。一切试剂瓶盖须旋紧以防止蒸腾和微生物的污染，不然可能会出现过错的成果
3、不一样批号的试剂盒组份不能混用（洗刷液和反响停止液在外）
4、试验中所用的EP管和吸头均为一次性运用，严禁混用，不然将影响试验成果！
5、若需求分次运用产品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。防止重复冻融。
6、中、英文说明书可能会有不一致之处，请以BCDF试剂盒标准曲线英文说明书为准。
其他优势产品如下：
促睡眠肽(DSIP)elisa试剂盒
大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)检测试剂盒
大鼠膜联蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)检测试剂盒
小鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA检测试剂盒
小鼠Dickkopf 1(DKK1)ELISA检测试剂盒
胰激肽原酶(PK)elisa试剂盒
组织蛋白酶H(CTSH)elisa试剂盒
大鼠特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)检测试剂盒
小鼠去甲肾shang腺素(Noradrenalin)ELISA检测试剂盒
EBIgM(EBv IgM)elisa试剂盒
小鼠活化凝血因子X(FXa)ELISA检测试剂盒
小鼠激肽释放酶2(hK 2)ELISA检测试剂盒
小鼠神经轴突丝蛋白(NAFP)自身抗体ELISA检测试剂盒
大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)检测试剂盒
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA检测试剂盒
小鼠CDCP1(CDCP1)ELISA检测试剂盒
大鼠睾酮(T)检测试剂盒
小鼠GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA检测试剂盒
大鼠原钙黏素1(PCDH1)检测试剂盒
大鼠蛋白C(Protein C)检测试剂盒
大鼠杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)检测试剂盒
大鼠乙酰胆碱(ACH)检测试剂盒
大鼠β2糖蛋白(β2-GP)检测试剂盒
细胞膜DNA抗体(cmDNA)elisa试剂盒
小鼠血小板相关抗体IgM(PA-IgM)ELISA检测试剂盒
大鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)检测试剂盒
戊型肝炎抗体(IgM)elisa试剂盒
糖磷脂酰肌醇(GPI)elisa试剂盒
β-内啡肽(Beta-Endorphin)elisa试剂盒
小鼠胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA检测试剂盒
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文献和实验【求助】核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65: 是不是一定要做标准曲线啊
tasthma 请问有没有那位战友用过activ motif 公司的核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65啊？我想请教一下，是不是一定要做标准曲线啊？ zhujoker 这种试剂盒一般都是需要做标准曲线的。 tasthma 谢谢版主！那我还得买他们的标准蛋白才行啊 zhuqueleee 没有必要的。 我当时用的就是这个试剂盒，因为到最后数值
种属不能通用。常见待测样本类型有：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆、细胞裂解液等。实验前，需要判断试剂盒能否满足目标物种的目标蛋白检测。 03 明确试剂盒的检测范围 试剂盒的检测范围即标准曲线范围。标准曲线范围不等同于样本浓度范围，所以，要特别注意判断待测样本浓度是否落在标准曲线范围内。对于浓度很高的样本，建议先通过预实验，摸索出合适的稀释倍数后，再大量测定样本。 04 明确试剂盒的国际质控标准 1 稀释线性 一般指样本稀释线性，即：将样本梯度稀释，看各稀释梯度浓度是否成线性；对于高浓度样本
操作）2. 制备 BCA 工作液（具体操作按说明书进行）3. 将各个稀释浓度的蛋白质标准品和待测蛋白质样品加入到微孔板或试管中，分别加入 BCA 工作液（比例参照试剂盒说明书）混匀。4. 密封后，37℃ 保温 30-60 min5. 冷却到室温，以空白为对照，测量样品在 562nm 或该波长附近的吸光值6. 将各个标准品和待测蛋白质样品在 562nm 处的吸光值减去空白标准品在 562nm 处的平均吸光值。浓度计算步骤1. 输入相对应的标准曲线值和相应的蛋白样品值。（图中所示均为举例
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