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Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trim

ethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3
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  • 上海一研
  • EY-D6535
  • 进口、国产
  • 2025年07月07日
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      Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      10mg

    特点:
    ①权威,准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司;
    ②快捷,方便——签订购销合同当天发货,国内各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
    ③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务

    产品细节图片1
    产品名称:Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3
    产品CAS:

    规格含量:10mg
    Chemical Name:Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3
    Alternate CAS #:1401284-72-7 unlabelled
    Molecular Formula:C₆₇H₁₀₀D₃NO₁₉
    Molecular Weight:1229.55
    Category:Standards; Chiral Molecules; Pharmaceutical/API Drug Impurities/Metabolites; Antibotics;
    Applications:Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3 is labelled Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate) (R124200), an impurity of Rapamycin (R124000) which a triene macrolide antibiotic isolated from Streptomyces hygroscopicus.
    物质的分类:
    1. 按来源:
    1)Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3国际化学标准物质(WHO)
    2)美国药典标准物质(USPC,USP)
    3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
    4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
    5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
    2.按测定方法和使用对象:
    1)生物标准物质
    2)化学标准物质(化学对照物质)
    3.按使用要求:
    1)国际化学对照品
    2)国家化学对照品
    3)工作化学对照品
    4.按用途:
    1)鉴别用化学对照品
    2)纯度或杂质检查用对照品
    3)含量测定用对照品
    4)标准仪器用对照品
    5.按药品使用对象:
    1)化学对照品
    2)中药化学对照品
    3)抗生素化学对照品
    4)麻醉药品化学对照品
    对照品的化学定量分析方法与流程:

    产品细节图片2
    标准物质的管理:
    (一)规范记录:
    Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;
    领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;
    标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。
    (二)定期核查:
    对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。
    定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
    存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
    标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。

    产品细节图片3
    四庚基溴化铵(>98%,BC) Varenicline Hydrochloride Labeled 15N3 质量规格:美国进口
    四丙基氢氧化铵25%溶液 Varenicline Lactam 质量规格:美国进口
    毒胡萝卜素(>95% (HPLC),BC) Hydroxy Varenicline 质量规格:美国进口
    硫黄素 T(>75%,BS) N-Formyl Varenicline 质量规格:美国进口
    硫藤黄素(>95%,BC) Varenicline N-Glucoside 质量规格:美国进口
    硫堇(>90%,BS) Varenicline Carbamoyl β-D-Glucuronide 质量规格:美国进口
    硫代水杨酸(>98%,BR) Deacetyl Vinorelbine 质量规格:美国进口
    硫链丝菌素 Vinorelbine ditartrate salt hydrate 质量规格:美国进口
    吐啉(>90%,Ind Grade) ent-Voriconazole 质量规格:美国进口
    胸腺嘧啶(>99%,BR) DL-Levothyroxine sodium 质量规格:美国进口
    特泯菌 β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate sodium salt  质量规格:美国进口
    草酸亚锡(>98%,BR) Adenine Hemisulfate Dihydrate 质量规格:美国进口
    二氧化锡(> 99%,BR) 9-(2-Hydroxyethyl)adenine 质量规格:美国进口
    硫酸亚钛(>98%,BR) 3-Ethyl-d5-adenine 质量规格:美国进口
    硫酸钛(>96%,BR) 3-Methyl-d3-adenine 质量规格:美国进口
    柠檬酸三丁酯(>98%,BR) Adenine-N1-Oxide 质量规格:美国进口
    Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3人内肽-2(EM-2) 质量规格:>98%,BR Higenamine hydrochloride

    人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Columbianetin
    人内毒素(ET) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Eupatilin
    人脑源性神经营养因子(BDNF) 质量规格:>98% Rimonabant carboxylic acid
    人脑素/脑尿肽(BNP) 质量规格:>40% Zeaxanthin
    人脑红蛋白(NGB) 质量规格:>98%,BR Triethylenethiophosphoramide
    人脑肽(ENK) 质量规格:>98.5% Pramipexole Base
    人脑肠肽(BGP/Gehrelin) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Pramipexole Base
    人囊虫病(CYT Ab) 质量规格:≥98%,BR Genistein
    人末端脱氧核苷转移酶(TdT)  质量规格:HPLC≥98%,标准品 Genistein
    人末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)  质量规格:HPLC≥97%,BR Luteolin
    人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)  质量规格:HPLC≥98%,标准品 Luteolin
    人膜攻击复合物(MAC)  质量规格:HPLC≥85%,BR Ursolic acid
    人膜辅蛋白(MCP/CD46)  质量规格:HPLC≥98%,标准品 Ursolic acid
    人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH) 质量规格:≥98%,BR Diosmetin
    标准品或对照品的管理规范:
    1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
    2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
    3.规范管理和使用:
    1)严格按照Rapamycin 31,42-Bis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)-d3说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
    2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
    3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
    4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
    5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。

     

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