- 询价
- PCR
- 全国
- 2025年12月28日
企业认证
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
艾柏森生物
- 服务名称：
PCR
| 步骤 | 服务内容 | 服务描述 |
| 1 | 实验方案设计 | 根据客户提供的信息设计实验方案（包括 |
| 2 | 引物合成 | 根据设计好的引物合成引物 |
| 3 | 体系配置；反应进行 | 按照各物质浓度配置反应体系，设置反应循环数，反应时间等细节 |
| 4 | 电泳检测 | 琼脂糖凝胶的配置；PCR产物在电场中梯度分离；紫外线下观察DNA条带位置宽度等信息。 |
| 5 | 实验报告 | 根据上述各步骤结果提供完整实验报告，可以根据客户需求定制每步中服务。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.* The 10x PCR buffer contains: 500 mM KCl; 100 mM Tris-HCl (pH 8.3); 15 mM MgCl2 (the final concentrations
PCR 是分子生物学科研人员必做的实验，为了扩增目的基因，经常要对 PCR 的体系进行“摸条件”，特别是一些 GC 含量高的目的基因或者 DNA 纯度不高的样本! “摸条件”成为 PCR 实验最费时费力的工作！ 虽然市场上有很多 PCR 的 MasterMix 试剂，将酶、dNTP、反应缓冲液混合在一起，很方便客户的使用，但仅仅是简单的混合，极少公司对MIX的应用范围进行广泛的实验和优化，只能做一些不复杂的 PCR。 百泰克通过长时间、无数次的实验优化，终于推出了适用范围广、稳定性良好
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外，提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行 PCR 反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作，热启动 PCR 尤为有效。 限制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
