- 询价
- 上海研生
- YSRIBIO-C0597
- 进口
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
英文名称：详见说明书
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
测定意义:
糖原是由葡萄糖单位构成的高分子多糖，是糖的主要的储存形式之一，主要贮存在肝和肌肉中作为备用能量，分别称为肝糖原和肌糖原。肝糖原可调节血糖浓度，当血糖升高时可在肝脏合成糖原，血糖降低时，肝糖原则分解为葡萄糖以补充血糖。因此，肝糖原对维持血糖的相对平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的储存形式,在剧烈运动消耗大量血糖时，肌糖原不能直接分解成血糖，必须先分解产生乳酸,随血循环到肝脏,通过糖异生转变为肝糖原或葡萄糖。
测定原理：
蒽酮法。利用强碱性提取提取糖原，在强酸性条件下利用蒽酮显色剂测定糖原含量。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移器、1mL玻璃比色皿、浓硫酸(不允许快递)和蒸馏水。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．糖原含量测试盒(可见分光光度法)哪家好用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
Mycobacterium ulcerans溃疡分枝杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒Bid (BH3 interacting domain death agonist)英文名称ZFP57组蛋白H1抗体
Mycobacterium ulcerans溃疡分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒PACAP(6-38 Peptide)英文名称ZNF717组蛋白去酰化酶1抗体
Mycobacterium xenopi蟾分枝杆菌PCR试剂盒PACAP/VIP receptor英文名称ZDHHC7HAUS3蛋白抗体
Mycobacterium xenopi蟾分枝杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒PACAP receptor-I英文名称ZNF3热休克蛋白93抗体
Mycobacterium xenopi蟾分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 )英文名称ZNF423酸化组蛋白去酰化酶3抗体
工艺级，94%98%100mlGSK3d-TetrandrineAnti-RRM1核糖核苷酸还原酶1抗体Anti-RRM1核糖核苷酸还原酶1抗体48T/96TCP98%500mlGSK-3βHanfangchinB（Fangchinoline）Anti-PRL泌乳素抗体Anti-PRL泌乳素抗体48T/96TPDGF-A英文名称ZNF239组蛋白H2B抗体
AR，99%98%250mlAspWogonosideAnti-PRL1/PTP4A1肝再生酸酯酶1抗体Anti-PRL1/PTP4A1肝再生酸酯酶1抗体48T/96TPDGF-B英文名称ZNF426短链L-3羟烷基辅酶A脱酶抗体
CP98%250gAST；GOTWogoninAnti-PRL2/PTP4A2肝再生酸酯酶2抗体Anti-PRL2/PTP4A2肝再生酸酯酶2抗体48T/96TPDGF-R-A英文名称phospho-ZNF598(Tyr306)组蛋白去酰化酶9抗体HPLC≥98%乏因子Ⅸ血浆5mgVGF
兔成骨细胞HPLC≥98%乏因子Ⅹ血浆5mgfgl2
N-N-Dimethylacetamide规格：forHPLC,≥99.8%(GC)HPLC≥98%乏因子Ⅺ血浆5mgTNFSF14
糖原含量测试盒(可见分光光度法)哪家好HMG-CoA水杨酸酯
FGG乳酸酯
Carboxypeptidase B2辛酸酯
Pentraxin 2庚酸酯
SIP酸三酯(TEP)
fibroblast growth factor-18己酸酯
filarial wormIGg己酸酯
TFR1酸酯
Vitamin H基三基化膦
Collagen Type III α1基三基化膦
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验措施或安全信息才是可接受的降低风险的手段 (see Fig. 1)。 用于呼吸道样本PCR诊断的提取缓冲液通常是病毒灭活的，因此符合安全设计的要求。而另一方面，抗原检测通常使用温和的缓冲液，不一定能灭活SARS-CoV-2。因此，目前用于快速检测的许多稀释剂没有足够的灭活效果。多余的标本和测试盒在测试后仍然具有传染性，并对健康构成 威胁。特别是在大流行中进行大规模检测的场所，这是完全不必要的危险情况，可以通过使用病毒灭活稀释缓冲液来避免。然而，不幸的是，正是安全设计方法的这一要素在市场上许多抗
，但由于全身耗氧量降低，不致发生细胞缺氧。 6、输入库存血时易发生高血钾，引起心肌收缩无力，严重者可发生心跳停止。 (四)其它 1、肝功能：胆汁分泌抑制，肝糖原含量降低，肝血流量减少。 2、肾功能：肾血流量及肾小球滤过率降低，肾小管的分泌和重吸收功能降低。 3、内分泌：甲状腺、肾上腺及垂体功能均受不同程度的抑制，尤以甲状腺和肾上腺明显。 4、呼吸解剖死腔及生理死腔增加，但一般不增加co2 排出。 5、血小板降低，出血
胡忠义 靳安佳 殷扣福 王惠峰 关键词 肺结核；抗结核菌抗体；免疫色谱层析法；斑点免疫金渗滤法；酶联免疫吸附试验 用进口免疫色谱层析抗结核菌抗体测试卡(ICT-TB卡)对128例肺结核病人血清和103份对照血清进行测试，并与国产免疫金渗滤法(DIGFA)和38 kD抗原酶联免疫试剂(ELISA)进行比较。 1 材料
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
