- 询价
- 上海研生
- YSRIBIO-C0490
- 进口
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：转氢酶-1测试盒(微量法)规格
英文名称：详见说明书
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
测定意义:
TH位于线粒体的内膜上，又称为呼吸电子传递链复合体六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互转化。催化正向反应称为TH-1。线粒体NADH含量增加时会导致线粒体膜的H+电化学梯度升高，因而促进了电子传递链上ROS的产生。TH-1促进NADH转换为NADPH，从而提高线粒体的抗氧化能力。
测定原理：
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+，TH-1催化 APADP+还原生成的APADPH在375nm有特征光吸收，因此通过测定375nm光吸收增加速率，来计算TH-1活性。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
转氢酶-1测试盒(微量法)规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
Influenza Virus A N6（AIV-N6）型流感（禽流感）病毒N6亚型RT-PCR试剂盒HPLC≥98%Bcl-2样蛋白1检测试剂盒5mgPRPP
Influenza Virus A N6（AIV-N6）型流感（禽流感）病毒N6亚型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒HPLC≥98%B7-H4 ELISA试剂盒5mgPRPP
Influenza Virus A N6（AIV-N6）型流感（禽流感）病毒N6亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒HPLC≥98%A组链球菌菌壁多糖抗体检测试剂盒5mgPI4P
Influenza Virus A N8（AIV-N8）型流感（禽流感）病毒N8亚型RT-PCR试剂盒HPLC≥98%A组链球菌多糖抗原检测试剂盒5mgABL1橄榄苦苷Headpin/SERPINB13丝蛋白酶抑制13抗体96T/48T原装、分装
Influenza Virus A N8（AIV-N8）型流感（禽流感）病毒N8亚型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒党参炔苷SESN1/PA26p53调控PA26核蛋白抗体96T/48T原装、分装
Oxiconazole规格：美国进口鼠尾草SESN2/Hi95缺氧导因95抗体96T/48T原装、分装
Oxcarbazepine-D4(Major)规格：美国进口CP，98%97%500gNF200deltalineAnti-Phospho-PKCgamma(Thr514)酸化蛋白激酶C亚型G抗体Anti-Phospho-PKCgamma(Thr514)酸化蛋白激酶C亚型G抗体48T/96T迷迭香SLU7SLU7蛋白抗体96T/48T原装、分装
AR，96%97%500gNINJ1MomordinIcAnti-Phospho-PKCgamma(Thr674)酸化蛋白激酶C亚型G抗体Anti-Phospho-PKCgamma(Thr674)酸化蛋白激酶C亚型G抗体48T/96T黄豆黄苷SMEK2/PP4R3B丝/苏蛋白酶3B抗体96T/48T原装、分装
AR，99%97%500gNKAIndirubinAnti-PKCdelta蛋白激酶C亚性D型抗体Anti-PKCdelta蛋白激酶C亚性D型抗体48T/96TCP，93.5%98%500gNKBeugenolAnti-phospho-PKCdelta(Tyr52)酸化蛋白激酶C亚性D型抗体Anti-phospho-PKCdelta(Tyr52)酸化蛋白激酶C亚性D型抗体48T/96T黄豆黄素SRXN1硫氧还蛋白1抗体96T/48T原装、分装
CP，65%98%1kgNPY3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehydeAnti-phospho-PKCdelta(Thr505)酸化蛋白激酶C亚性D型抗体Anti-phospho-PKCdelta(Thr505)酸化蛋白激酶C亚性D型抗体48T/96T大豆苷STK25/YSK1丝/苏激酶25抗体96T/48T原装、分装pig IgG/FITCMAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体
转氢酶-1测试盒(微量法)规格cyclooxygenase-2式碳酸镍
Butyrylcholinesterase酸镍
Butyrylcholinesterase化镍
afadin镍
α-hydroxybutyrate酰镍
Heparin-Platelet factor4 Complex IgG antibody双(三基膦)...
Cluster of differentiation 109草酸镍
IGKV1D13纳米铁酸镍
Growth Regulated Oncogene Gamma(1,1'-双(二基膦)...
2ipr1,2-双(二基膦)...
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、 化学试剂及有关知识 化学试剂的种类很多，世界各国对化学试剂的分类和分级的标准有所区别。我国化学试剂产品有国家标准(GB)、化工部标准(HG)及企业标准(QB)三级。 (一)化学试剂分类 化学试剂产品成千上万种，按其用途可分为—般试剂、标准试剂、高纯试剂、专用试剂、指示剂和试纸、有机合成试剂、生化试剂、临床试剂等。下面简单介绍其中几种： 1. 一般试剂 一般试剂是实验室最普遍使用的试剂，按其杂质含量的多少可分为四个等级。一般试剂的级别、规格、标志以及适用范围见表
球蛋白占据红血球的表面，而影响血球的特异性凝集。 材料与试剂 1 ．红血球 2 ．反应板 分聚苯乙烯塑料板和有机玻璃板（聚甲基丙烯酸甲酯），每板又有 96 孔和 72 孔两种规格。按孔型又可分为 V 和 U 型两种， V 型具有更典型的凝集模型， U 型有时比 V 型的血清效价高 1 ～ 2 孔。反应板不能煮沸消毒和浸泡于来苏儿水中。消毒可用 0.5 ％甲醛溶液， 1 ％新洁尔灭及紫外
人细胞因子 >>> 分装ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F0001 人血管紧张素转化酶(Human ACE) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0002 激活素A(Activin A) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0003 ★ 人脂联素(human Adiponectin) ELISA 48T/96
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
